KCTD5 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409961-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- KCTD5O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase KCTD5 (h) e o Plasmídeo Double Nickase KCTD5 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KCTD5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KCTD5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409961-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCTD5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409961-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCTD5 codifica uma proteína que contém um domínio BTB/POZ e atua como adaptadora em complexos de ligase de ubiquitina E3 baseados em Cullin 3 (CUL3), ajudando a conferir especificidade de substrato para a ubiquitinação e a degradação dependente do proteassoma. Ao modular a estabilidade de proteínas, KCTD5 contribui para a proteostase e para programas de sinalização celular que influenciam proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. Alterações na regulação da via da ubiquitina e na atividade adaptadora BTB–CUL3 são características recorrentes de câncer e de distúrbios neurobiológicos, tornando KCTD5 um nó útil para estudar o reordenamento de vias e dependências de sinalização específicas do contexto. Investigar KCTD5 em células humanas pode esclarecer como a degradação direcionada se integra ao controle transcricional e pós-traducional em estados relevantes para doenças.
KCTD5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KCTD5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KCTD5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KCTD5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KCTD5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.