Struttura molecolare di JTE 907, Numero CAS: 282089-49-0
JTE 907 (CAS 282089-49-0)
Nomi alternativi:
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1,2-dihydro-7-methoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)-3-Quinolinecarboxamide
Applicazione:
JTE 907 è un agonista inverso del recettore CB2 altamente selettivo
Numero CAS:
282089-49-0
Peso molecolare:
438.48
Formula molecolare:
C24H26N2O6
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JTE 907 è un agonista inverso dei recettori CB2 dei cannabinoidi altamente selettivo. Si lega con elevata affinità ai recettori CB2 di ratto, topo e uomo (i valori Ki sono rispettivamente 0,38, 1,55 e 35,9 nM). Aumenta la produzione di cAMP stimolata dalla forskolina in cellule CHO che esprimono CB2 umani e murini. I ligandi potenti e selettivi per i recettori CB2 hanno proprietà antinfiammatorie.
JTE 907 (CAS 282089-49-0) Referenze
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- Effetti stimolatori diretti del ligando CB2 JTE 907 nelle isole umane e di topo. | Ruz-Maldonado, I., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33809893
- Il recettore 2 dei cannabinoidi (Cb2r) media i difetti di sviluppo indotti dal cannabinolo (CBN) nei pesci zebra. | Amin, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20251. PMID: 36424484
Inibitore di:
CB2, CBG, CBS, CCL27b, CNR2, GPR18, Olfr1274, OR4K15, Vmn1r152, Vmn2r63, e Vmn2r95.Attivatore di:
CB2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
JTE 907, 10 mg | sc-203616 | 10 mg | $283.00 | |||
JTE 907, 50 mg | sc-203616A | 50 mg | $1100.00 |