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IRX3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404632 | 20 µg | $397.00 |
IRX3(Iroquois homeobox 3)编码一种同源盒转录因子,在胚胎模式形成与器官发生过程中帮助建立转录程序,并在细胞命运决定与分化中发挥依赖具体情境的作用。在人类细胞中,IRX3 与发育信号网络整合(包括与 Wnt 和 BMP 信号相关的通路),从而影响谱系选择以及组织特异性的基因表达。除发育过程外,IRX3 调控的改变还与代谢表型和脂肪细胞生物学变化相关;在多种癌症背景中也有 IRX3 表达失调的报道。这些特性使 IRX3 成为研究转录调控、分化状态以及由信号通路驱动的基因调控回路的一个有价值节点。
IRX3 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中IRX3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对IRX3基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏IRX3开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使IRX3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建IRX3缺失的细胞模型,用于IRX3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。