Date published: 2025-9-12

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Ipsenol (CAS 60894-96-4)

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Nomi alternativi:
(S)-(−)-Ipsenol
Numero CAS:
60894-96-4
Peso molecolare:
154.25
Formula molecolare:
C10H18O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Ipensol, indicato anche come 2-MEO, è un composto organico. Come alcol monoterpene, si presenta come un liquido incolore e viscoso a temperatura ambiente, con un profumo dolce e floreale e un basso punto di ebollizione. La versatilità dell'Ipsenol risiede nella sua utilità nella produzione di profumi e nella sua incorporazione come additivo in varie formulazioni di alimenti e bevande. Serve come composto intermedio nella produzione di profumi e come additivo in diversi prodotti di consumo. L'esatto meccanismo d'azione dell'ipensolo è tuttora oggetto di indagine. Tuttavia, si ritiene che elimini i radicali liberi, prevenendo così i danni ossidativi. Inoltre, gli studi hanno rivelato i suoi effetti inibitori sulla crescita di batteri e funghi selezionati e il suo potenziale nella gestione del diabete.


Ipsenol (CAS 60894-96-4) Referenze

  1. Biosintesi de novo dei componenti del feromone di aggregazione ipsenolo e ipsdienolo da parte dei coleotteri della corteccia di pino Ips paraconfusus Lanier e Ips pini (Say) (Coleoptera: Scolytidae).  |  Seybold, SJ., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8393-7. PMID: 11607576
  2. Biochimica e biologia molecolare della produzione de novo di feromoni isoprenoidi negli Scolytidae.  |  Seybold, SJ. and Tittiger, C. 2003. Annu Rev Entomol. 48: 425-53. PMID: 12460936
  3. Risposte elettrofisiologiche e olfattometriche di due predatori di isteridi a tre feromoni del bostrico del pino.  |  Shepherd, WP., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 1101-10. PMID: 16124235
  4. Risposte elettrofisiologiche e comportamentali di Ips subelongatus a sostanze semiochimiche provenienti da ospiti, non ospiti e conspecifici in Cina.  |  Zhang, QH., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 391-404. PMID: 17216361
  5. Produzione di feromoni nei coleotteri della corteccia.  |  Blomquist, GJ., et al. 2010. Insect Biochem Mol Biol. 40: 699-712. PMID: 20727970
  6. Variazione dell'attrazione enantiospecifica di Ips avulsus (Coleoptera: Curculionidae) verso il feromone ipsdienol in Georgia.  |  Miller, DR. and Allison, JD. 2011. J Econ Entomol. 104: 895-900. PMID: 21735909
  7. L'esperienza olfattiva modifica le risposte semiochimiche in un predatore di coleotteri della corteccia.  |  Costa, A. and Reeve, JD. 2011. J Chem Ecol. 37: 1166-76. PMID: 22089822
  8. Ruolo di ipsdienolo, ipsenolo e cis-verbenolo nell'ecologia chimica di Ips avulsus, Ips calligraphus e Ips grandicollis (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae).  |  Allison, JD., et al. 2012. J Econ Entomol. 105: 923-9. PMID: 22812131
  9. Risposte delle cellule recettoriali olfattive di Ips grandicollis (eichhoff) (Coleoptera: Scolytidae) a sostanze chimiche comportamentali intra- e interspecifiche.  |  Ascoli-Christensen, A., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 699-712. PMID: 24249011
  10. Inibizione dell'attrazione verso il feromone di aggregazione da parte di verbenone e ipsenolo: meccanismi di regolazione della densità nel coleottero della corteccia Ips typographus.  |  Schlyter, F., et al. 1989. J Chem Ecol. 15: 2263-77. PMID: 24272385
  11. Ipsenolo, Ipsdienolo, Etanolo e α-Pinene: Miscela di esche trappola per Cerambycidae e Buprestidae (Coleoptera) nelle pinete del Nord America orientale.  |  Miller, DR., et al. 2015. J Econ Entomol. 108: 1837-51. PMID: 26470326
  12. Elevata specificità di substrato dell'ipsdienolo deidrogenasi (IDOLDH), una deidrogenasi a catena corta dei coleotteri della corteccia Ips pini.  |  Figueroa-Teran, R., et al. 2016. J Biochem. 160: 141-51. PMID: 26953347
  13. Seghe del pino (Coleoptera: Cerambycidae) attratte da α-pinene, monocamolo e ipsenolo in Nord America.  |  Miller, DR., et al. 2016. J Econ Entomol. 109: 1205-1214. PMID: 27106224
  14. Un nuovo genere e specie di Placusini da un'alta montagna del Messico.  |  Santiago-Jiménez, QJ. and Santiago-Navarro, R. 2016. Zookeys. 45-57. PMID: 28138285
  15. La sintesi dell'ipsenolo e dell'ipsdienolo: Una revisione (1968-2020).  |  Marco-Contelles, J. 2021. Chem Rec. 21: 858-878. PMID: 33539044

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