
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IP3R-III CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402138 | 20 µg | $397.00 | |||
IP3R-III HDRプラスミド (h) | sc-402138-HDR | 20 µg | $445.00 |
ITPR3 は、イノシトール 1,4,5-三リン酸受容体 3 型(IP3R-III)をコードしており、これは小胞体に存在する Ca²⁺ 放出チャネルとして、ホスホリパーゼ C により産生される IP₃ を細胞内カルシウム動員へと結び付けます。IP3R-III は、分泌、上皮輸送、ミトコンドリア代謝、Ca²⁺ 依存性の転写プログラムを制御する時空間的な Ca²⁺ シグナルを形成し、GPCR/RTK シグナル伝達やストア作動性カルシウム流入(SOCE)とも統合的に連携します。ITPR3 活性および Ca²⁺ 恒常性の変化は、細胞生存、遊走、バリア機能の破綻と関連づけられており、がん生物学、炎症シグナル、臓器特異的な上皮生理にわたる研究での検討を後押しします。この受容体はまた、小胞体—ミトコンドリア連関やカルシウム駆動性ストレス応答の研究において、機構的な読み出し(リードアウト)としても用いられます。
IP3R-III CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるITPR3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ITPR3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、IP3R-III HDRプラスミド(h)には、定義されたITPR3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
IP3R-III CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ITPR3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。