Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IP3R-II Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401067-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IP3R-IIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IP3R-II (h) e o Plasmídeo Double Nickase IP3R-II (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ITPR2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IP3R-II Anticorpo (A-5): sc-398434
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IP3R-II Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401067-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IP3R-II Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401067-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITPR2 codifica o receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 2 (IP3R-II), um canal de liberação de Ca²⁺ do retículo endoplasmático que converte sinais de IP₃ derivados da fosfolipase C em transientes de cálcio citosólico. O fluxo de Ca²⁺ mediado por IP3R-II regula o acoplamento excitação–secreção, a sinalização epitelial e endotelial e programas transcricionais por meio de vias como CaMK, calcineurina/NFAT e a comunicação com o Ca²⁺ mitocondrial. Por meio de ondas de Ca²⁺ espacialmente restritas, o IP3R-II influencia o metabolismo celular, a suscetibilidade à apoptose e funções de barreira ou transporte em tecidos especializados. Alterações na atividade ou na expressão de ITPR2 têm sido associadas à desregulação da homeostase de Ca²⁺ em condições que afetam epitélios secretórios e processos fisiológicos relacionados, sustentando seu uso em estudos mecanísticos de redes de sinalização de cálcio.
IP3R-II O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ITPR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ITPR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ITPR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ITPR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.