IP3K Inhibitor Inibitore (CAS 519178-28-0)
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L'inibitore di IP3K è un composto purinico 2,6-disostituito permeabile alle cellule che agisce come inibitore selettivo e ATP-competitivo di IP 3-K (IC50 = 10,2 µM), la chinasi che catalizza la conversione di IP3 in IP4. Induce un elevato livello cellulare di IP3 e il rilascio di Ca2+ in modo dose-dipendente (da 5 a 20 µM in cellule HL60). L'inibitore di IP3K mostra un effetto inibitorio trascurabile su Cdk1 (IC50 >100 µM) e su altri due enzimi metabolizzatori dell'IP3, la PLC e l'IP3 5-ppasi, anche a concentrazioni fino a 200 µM. L'inibitore di IP3K è un'utile alternativa all'IP3 non cellulo-permeabile o agli analoghi dell'IP3 per gli studi su cellule intatte. Gli inibitori di IP3K appartengono a un gruppo di composti che ostacolano la funzione dell'inositolo-3-fosfato chinasi (IP3K). L'IP3K svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della concentrazione di inositolo-3-fosfato (IP3) all'interno delle cellule, che agisce come molecola di segnalazione cruciale coinvolta in numerosi processi cellulari.
IP3K Inhibitor Inibitore (CAS 519178-28-0) Referenze
- Inibitori a base di purine dell'inositolo-1,4,5-trisfosfato-3-chinasi. | Chang, YT., et al. 2002. Chembiochem. 3: 897-901. PMID: 12210991
- L'istone deacetilasi 7 controlla la crescita delle cellule endoteliali attraverso la modulazione della beta-catenina. | Margariti, A., et al. 2010. Circ Res. 106: 1202-11. PMID: 20224040
- La regolazione MAPK-dipendente dell'espressione del gene Jagged/Notch da parte di VEGF, bFGF o PPAR gamma media l'angiogenesi in HUVEC. | Kiec-Wilk, B., et al. 2010. J Physiol Pharmacol. 61: 217-25. PMID: 20436223
- Il TNP [N2-(m-Trifluorobenzil), N6-(p-nitrobenzil)purina] migliora l'obesità e l'insulino-resistenza indotte dalla dieta attraverso l'inibizione della via IP6K1. | Ghoshal, S., et al. 2016. Mol Metab. 5: 903-917. PMID: 27689003
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IP3K Inhibitor, 5 mg | sc-204015 | 5 mg | $191.00 |