Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
TMIS
Applicazione:
Iodotrimethylsilane è un reagente efficiente per la scissione di eteri, esteri, carbammati, chetali e lattoni.
Numero CAS:
16029-98-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
200.09
Formula molecolare:
C3H9ISi
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Lo iodotrimetilsilano è un reagente efficiente per la scissione di eteri, esteri, carbammati, chetali e lattoni. Recentemente è stata segnalata la conversione di allil- e benzilfosfotteri nei corrispondenti ioduri. Per l'introduzione del gruppo TMS, ad esempio gli enol eteri TMS.


Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4) Referenze

  1. Riduzione di acetali con diioduro di samario in acetonitrile in presenza di acidi di Lewis.  |  Kunishima, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 97-100. PMID: 11201233
  2. Scissione riduttiva di legami c-alogenati eteroarilici mediante iodotrimetilsilano. Declorazione facile e regioselettiva dell'antibiotico pirrolnitrina.  |  Sako, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3610-2. PMID: 11348155
  3. Addizione 1,4 di acetilidi di rame a chetoni e aldeidi alfa,beta insaturi promossa da iodotrimetilsilano.  |  Eriksson, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 182-187. PMID: 11671379
  4. Sintesi, caratterizzazione e chimica di coordinazione di un ligando macrociclico contenente donatori di arsenico.  |  Carmichael, CD. and Fryzuk, MD. 2005. Dalton Trans. 452-9. PMID: 15672188
  5. Nanoparticelle 'pelose' reattive all'ambiente: spazzole di omopolimeri misti su nanoparticelle di silice sintetizzate con tecniche di polimerizzazione radicale vivente.  |  Li, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6248-56. PMID: 15853330
  6. Studio sperimentale e teorico della struttura molecolare e degli spettri vibrazionali dello iodotrimetilsilano (SiIMe3).  |  Montejo, M., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 477-85. PMID: 16482290
  7. Ioduri allilici e benzilici per azione anomala dello iodotrimetilsilano.  |  Zhu, Q. and Tremblay, MS. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6170-2. PMID: 17049854
  8. Catalisi di alcaloidi della china assistita da acido di Lewis a base di silicio: reazione aza-Michael altamente enantioselettiva in condizioni prive di solventi.  |  Yang, HM., et al. 2011. Org Lett. 13: 6508-11. PMID: 22087568
  9. Iodinazione catalitica del legame C-F alifatico da parte di YbI3(THF)3: intuizione meccanicistica e utilità sintetica.  |  Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
  10. Sintesi e identificazione dell'acido 3-(4-idrossi-1-naftossico) lattico come metabolita del propranololo nel ratto, nell'uomo e nella frazione supernatante del fegato di ratto a 9000 g.  |  Talaat, RE. and Nelson, WL. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 202-7. PMID: 2870895
  11. Sintesi e relazioni struttura-attività nella serie dei cefpiromi. I. 7-[2-(2-Aminotiazol-4-il)-2-(Z)-ossiminoacetamido]-3-[(su bstituted-1-pyridinio)methyl]ceph-3-em-4-carboxylate s.  |  Lattrell, R., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1374-94. PMID: 3142844
  12. Deossigenazione regiospecifica della parte diidrossiacetone a C-17 degli steroidi corticoidi con iodotrimetilsilano.  |  Numazawa, M., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 3722-6. PMID: 3815593
  13. L'uso dello iodotrimetilsilano nella procedura di nucleosidazione.  |  Tocik, Z., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 4755-61. PMID: 7443524

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Iodotrimethylsilane, 5 g

sc-252909
5 g
$48.00

Iodotrimethylsilane, 25 g

sc-252909A
25 g
$122.00