
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Integrin α8/ITGA8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402020 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
Integrin α8/ITGA8 HDRプラスミド (h) | sc-402020-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
ITGA8はインテグリンα8をコードしており、インテグリンα8は主にβ1とヘテロ二量体を形成して、細胞表面の接着受容体として機能します。この受容体は細胞外マトリックス(ECM)リガンドに結合し、それらをアクチン細胞骨格へと連結します。インテグリンα8/ITGA8は、フォーカルアドヒージョンの形成、メカノトランスダクション、およびFAK/SRC、MAPK/ERK、PI3K/AKTといった経路を調節するアウトサイド・イン(outside-in)シグナル伝達に関与し、細胞の遊走、生存、分化を形作ります。発生および組織恒常性の維持においては、ITGA8は上皮—間葉相互作用や器官形成に関与するとされ、腎臓や間葉系細胞の生物学における役割も含まれます。ITGA8を介するインテグリンシグナルの破綻は、間質リモデリングの変化や浸潤性表現型と関連づけられており、線維化やがんに関連する微小環境プロセスの研究対象として注目されています。
Integrin α8/ITGA8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるITGA8遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ITGA8 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Integrin α8/ITGA8 HDRプラスミド(h)には、定義されたITGA8ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Integrin α8/ITGA8 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ITGA8遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。