Date published: 2025-9-7

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Illudin S (CAS 1149-99-1)

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Nomi alternativi:
Lampterol
Applicazione:
Illudin S è un potente sesquiterpene antitumorale
Numero CAS:
1149-99-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
264.32
Formula molecolare:
C15H20O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'illudina S è un potente sesquiterpene fungino che, grazie alla sua esclusiva azione alchilante sul DNA, ha un potenziale antitumorale. L'illudina S viene attivata metabolicamente in intermedi reattivi che legano il DNA. Il danno al DNA sembra essere diverso da quello di altri metaboliti reattivi. È importante notare che l'illudina S mostra un'efficacia in vitro e in vivo contro i tumori multiresistenti ai farmaci.


Illudin S (CAS 1149-99-1) Referenze

  1. Metabolismo dell'idrossimetilacilfulvene antitumorale da parte del citosol di fegato di ratto.  |  McMorris, TC., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 983-5. PMID: 10460795
  2. I composti antitumorali illudin S e Irofulven inducono lesioni al DNA ignorate dalla riparazione globale e trattate esclusivamente da vie di riparazione accoppiate alla trascrizione e alla replicazione.  |  Jaspers, NG., et al. 2002. DNA Repair (Amst). 1: 1027-38. PMID: 12531012
  3. Modelli di profilazione dell'inibizione della glutatione reduttasi da parte del prodotto naturale illudin S e dei suoi analoghi acilici.  |  Liu, X. and Sturla, SJ. 2009. Mol Biosyst. 5: 1013-24. PMID: 19668867
  4. [Determinazione dell'illudina S in Omphalotus guepiniformis e in alimenti che hanno causato intossicazioni alimentari mediante cromatografia liquida con spettrometria di massa tandem].  |  Kasahara, Y. and Itou, T. 2009. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 50: 167-72. PMID: 19745584
  5. Sul meccanismo di tossicità delle illudine: il ruolo del glutatione.  |  McMorris, TC., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 574-9. PMID: 2103329
  6. Metabolismo dell'illudina S, un principio tossico di Lampteromyces japonicus, da parte del fegato di ratto. I. Isolamento e identificazione dei metaboliti dell'anello ciclopropanico.  |  Tanaka, K., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 671-81. PMID: 2238702
  7. Genotossicità indipendente dalla solfotransferasi dell'illudina S e dei suoi derivati acilici in cellule batteriche e di mammifero.  |  Glatt, H., et al. 2014. Arch Toxicol. 88: 161-9. PMID: 23881331
  8. Mutagenicità del ptaquiloside, agente cancerogeno del salice, e dei sesquiterpeni di tipo illudano ad esso correlati. I. Mutagenicità in Salmonella typhimurium.  |  Nagao, T., et al. 1989. Mutat Res. 215: 173-8. PMID: 2689878
  9. La riparazione del danno al DNA indotto dagli UV, indipendente dalla riparazione dell'escissione dei nucleotidi, è mascherata da MUTYH.  |  Mazouzi, A., et al. 2017. Mol Cell. 68: 797-807.e7. PMID: 29149600
  10. Applicazione della cromatografia in controcorrente ad alta velocità per la purificazione di illudina S di elevata purezza da Omphalotus japonicus.  |  Uto, Y., et al. 2019. Anal Sci. 35: 789-792. PMID: 30930353
  11. L'impatto mutazionale di Illudin S sulle cellule umane.  |  Casimir, L., et al. 2023. DNA Repair (Amst). 122: 103433. PMID: 36566616
  12. Caratterizzazione della sensibilità dell'illudina S in cellule di criceto cinese con deficit di riparazione del DNA. Sensibilità insolitamente elevata dei mutanti ERCC2 ed ERCC3 con deficit di elicasi del DNA rispetto ad altri agenti chemioterapici.  |  Kelner, MJ., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 403-9. PMID: 8053936
  13. Effetti istopatologici dell'illudina S, una sostanza tossica di un fungo velenoso, nel ratto.  |  Tanaka, K., et al. 1996. Hum Exp Toxicol. 15: 289-93. PMID: 8845217
  14. Addizione di tipo Michael dell'illudina S, una sostanza tossica di Lampteromyces japonicus, con cisteina e peptidi contenenti cisteina in vitro.  |  Tanaka, K., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 273-9. PMID: 8998835
  15. Caratterizzazione dell'accumulo cellulare e della tossicità dell'illudina S in cellule tumorali sensibili e non sensibili.  |  Kelner, MJ., et al. 1997. Cancer Chemother Pharmacol. 40: 65-71. PMID: 9137532

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