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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-3Rα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-437304-NIC | 20 µg | $410.00 |
IL3RA codifica a cadeia alfa do receptor de interleucina-3 (IL-3Rα, CD123), o componente de ligação ao ligante do complexo do receptor de IL-3, que forma um heterodímero com a cadeia beta comum (CSF2RB) para iniciar a sinalização. O engajamento de IL-3Rα sustenta programas de sobrevivência, proliferação e diferenciação em progenitores hematopoéticos e em células da linhagem mieloide, com ativação a jusante das vias JAK/STAT, PI3K–AKT e RAS–MAPK. A expressão alterada de IL3RA é usada para estudar sinalização de citocinas desregulada, comprometimento de linhagem e homeostase de células imunes em contextos de doenças hematológicas. Como receptor de superfície celular com padrões de expressão restritos, o IL-3Rα é frequentemente investigado como marcador e impulsionador funcional em modelos de biologia mieloide aberrante e de sinalização inflamatória.
IL-3Rα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL3RA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL3RA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL3RA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL3RA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.