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IL-22Rα2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404981-ACT | 20 µg | $397.00 |
IL22RA2 は、IL-22 受容体サブユニット α2(IL-22Rα2)をコードしており、上皮および間質の境界面における IL-22 シグナル伝達を調節する高親和性の結合成分です。IL-22 を捕捉してその利用可能性を制御することで、IL-22Rα2 はバリア機能の維持、組織リモデリング、ならびに STAT3 を中心とするシグナル出力に一般的に関連する炎症性遺伝子発現といった下流プログラムに影響を及ぼします。IL22RA2 発現の変化は、粘膜炎症や免疫介在性の組織傷害の状況で報告されており、IL-22 活性の制御異常が上皮修復のダイナミクスに影響し得ます。これらの特徴から、IL-22Rα2 は皮膚・腸管・気道の生物学におけるサイトカインネットワークのバランスを解析し、上皮—免疫クロストークを研究するための有用な標的となります。
IL-22Rα2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性IL22RA2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
IL-22Rα2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における IL22RA2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はIL22RA2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性IL-22Rα2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のIL22RA2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるIL-22Rα2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびIL22RA2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるIL-22Rα2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。