IL-1F9 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406176

개요

IL36G는 상피세포 및 골수계 세포 유래의 알라민(alarmin)으로 작용해 선천 및 적응 면역 반응을 증폭시키는 IL-1 계열 사이토카인인 인터루킨-36 감마(IL-1F9)를 암호화한다. 단백질분해에 의해 활성화되면 IL-1F9는 IL-36 수용체 복합체(IL1RL2/IL1RAP)를 통해 신호를 전달하여 NF-κB 및 MAPK 경로를 유도하고, 백혈구를 유인·활성화하는 케모카인과 염증 매개물질의 발현을 촉진한다. 이 축은 피부와 점막 표면에서의 장벽 면역에 기여하며, IL-17/IL-23 프로그램과의 상호작용을 통해 Th17 관련 염증을 형성한다. IL36G 활성의 조절 이상은 건선과 같은 염증성 피부 질환 및 보다 광범위한 만성 조직 염증과 연관된 것으로 보고되어, 사이토카인 네트워크 증폭과 상피 면역 신호전달을 연구하는 데 유용한 표적(노드)로 여겨진다.

IL-1F9 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 IL36G 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 IL36G 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 IL36G의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 IL-1F9 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 IL-1F9 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 IL36G 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• IL-1F9 기능에 중요한 IL36G 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 IL36G 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• IL-1F9 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 IL-1F9 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 IL36G 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  IL-1F9 HDR 플라스미드 (h) 및 IL-1F9 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 IL36G 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 IL36G 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.