Date published: 2025-9-11

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IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2)

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Nomi alternativi:
(5-Phenyl-2-ureido)thiophene-3-carboxamide
Applicazione:
IKK-2 Inhibitor VI è un potente inibitore di IKK beta (IKK-2)
Numero CAS:
354811-10-2
Peso molecolare:
261.30
Formula molecolare:
C12H11N3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'IKK-2 Inhibitor VI è un composto chimico specificamente progettato per colpire e inibire l'attività di IKK-2, acronimo di Inhibitor of KappaB Kinase-2. Questo enzima svolge un ruolo significativo nella via di segnalazione NF-kappaB (fattore nucleare kappa-catena leggera-enhancer delle cellule B attivate), coinvolta nella regolazione di vari processi cellulari. L'inibizione di IKK-2 da parte di IKK-2 Inhibitor VI può quindi essere di particolare interesse in contesti di ricerca in cui gli scienziati studiano la via NF-kappaB, che è nota per essere coinvolta nelle risposte a stimoli quali stress, citochine, radicali liberi, irradiazione ultravioletta e antigeni batterici o virali. Impedendo l'attivazione di NF-kappaB attraverso l'inibizione di IKK-2, i ricercatori possono approfondire il ruolo di questa via nella segnalazione cellulare e nell'espressione di geni specifici.


IKK-2 Inhibitor VI (CAS 354811-10-2) Referenze

  1. Studi Hit-to-Lead: la scoperta di potenti inibitori di IKK-2 tiofenecarbossamidici, attivi per via orale.  |  Baxter, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2817-22. PMID: 15125939
  2. La curcumina inibisce la formazione di tubi capillari da parte delle cellule endoteliali linfatiche di ratto.  |  Matsuo, M., et al. 2007. Cancer Lett. 251: 288-95. PMID: 17197075
  3. Regolazione sinergica dell'espressione della prostaglandina E sintasi nelle cellule di cancro al seno da parte del 17beta-estradiolo e delle citochine proinfiammatorie.  |  Frasor, J., et al. 2008. Endocrinology. 149: 6272-9. PMID: 18703630
  4. TRAF6 e MEKK1 svolgono un ruolo centrale nella via antivirale dell'elicasi RIG-I-like.  |  Yoshida, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 36211-20. PMID: 18984593
  5. L'attivazione della segnalazione di NF-kappaB da parte dell'inibitore della NF-kappaB chinasi beta aumenta l'aggressività del cancro ovarico.  |  Hernandez, L., et al. 2010. Cancer Res. 70: 4005-14. PMID: 20424119
  6. L'espressione di VCAM1 indotta dall'alta densità cellulare inibisce la capacità migratoria delle cellule staminali mesenchimali.  |  Nishihira, S., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 475-81. PMID: 21073443
  7. L'adesione cellula-cellula attraverso la N-caderina aumenta l'espressione di VCAM-1 tramite PDGFRβ in modo indipendente dal ligando nelle cellule staminali mesenchimali.  |  Aomatsu, E., et al. 2014. Int J Mol Med. 33: 565-72. PMID: 24378362
  8. La caratterizzazione preclinica dell'inibitore della bromodominio della famiglia BET ABBV-075 suggerisce strategie terapeutiche di combinazione.  |  Bui, MH., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2976-2989. PMID: 28416490
  9. Il CXCL12γ promuove il cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione inducendo fenotipi di cellule staminali e neuroendocrine.  |  Jung, Y., et al. 2018. Cancer Res. 78: 2026-2039. PMID: 29431639
  10. L'lncRNA BORG facilita la sopravvivenza e la chemioresistenza dei tumori al seno triplo-negativi.  |  Gooding, AJ., et al. 2019. Oncogene. 38: 2020-2041. PMID: 30467380
  11. L'effetto dell'inflammasoma NLRP sulla regolazione della risposta infiammatoria indotta dagli AGE nelle cellule del legamento parodontale umano.  |  Yi, X., et al. 2019. J Periodontal Res. 54: 681-689. PMID: 31250434
  12. Il trauma occlusale inibisce la differenziazione degli osteoblasti e la formazione ossea attraverso la segnalazione di IKK-NF-κB.  |  Xu, W., et al. 2020. J Periodontol. 91: 683-692. PMID: 31487049
  13. SLX4IP promuove la SUMOilazione di RAP1 da parte di PIAS1 per coordinare il mantenimento dei telomeri attraverso la segnalazione di NF-κB e Notch.  |  Robinson, NJ., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34187905

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sc-221743
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