IGSF22 Double Nickaseプラスミド (h): sc-415302-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- IGSF22 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- IGSF22ダブルニカースプラスミド（h）およびIGSF22ダブルニカースプラスミド（h2）は、IGSF22を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IGSF22 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-415302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGSF22 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-415302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGSF22（immunoglobulin superfamily member 22）は、細胞外にIg様ドメインを持つ単回膜貫通型膜タンパク質をコードしており、細胞間認識や接着に関与する役割と整合的です。IGSFファミリー分子について報告されている発現パターンは、細胞骨格の構築、神経突起の伸長、シナプス関連リモデリングに影響を与える、組織特異的な細胞間コミュニケーション・プログラムへの関与を示唆しています。膜近傍のシグナル伝達や接触依存的な相互作用を調節することで、IGSF22は細胞分化や連結性を制御する経路と交差している可能性があります。接着分子および細胞表面受容体ネットワークの破綻は、神経発達および腫瘍化の過程でしばしば関与が示されることから、IGSF22は細胞間相互作用に関する表現型の機構解析において重要な研究対象となります。
IGSF22 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における IGSF22 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、IGSF22内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、IGSF22の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、IGSF22が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。