
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGFBP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421066-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGFBP5 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421066-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Igfbp5 유전자는 인슐린유사성장인자 결합 단백질 5(IGFBP5)를 암호화하며, IGF-I/IGF-II의 생체이용률과 신호전달을 IGF1R–PI3K/AKT 및 MAPK 경로를 통해 조절하는 분비성 및 세포외기질(ECM) 결합형 조절자입니다. IGF를 포획하는 기능 외에도, IGFBP5는 ECM 성분과의 상호작용 및 상황에 따라 달라지는 IGF-비의존적 활성으로 세포 부착, 이동, 생존에 영향을 줄 수 있습니다. Igfbp5 발현은 근형성, 골형성, 섬유아세포 활성화 등 조직 리모델링 과정과 연관되어 있어 섬유화, 상처 치유, 골격 발달 연구에서 중요한 표적입니다. IGFBP5의 조절 이상은 종양 미세환경에서의 증식·분화 프로그램 변화와 기질 리모델링과 연관된 것으로 보고되어, 성장인자 신호전달 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있습니다.
IGFBP5 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Igfbp5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Igfbp5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Igfbp5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Igfbp5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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