
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGF2BP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431213-NIC | 20 µg | $410.00 |
Igf2bp3는 m6A로 변형된 전사체를 인식하는 종양-태아(oncofetal) RNA 결합 단백질 IGF2BP3를 암호화하며, mRNA의 안정성, 세포 내 위치, 번역을 조절해 전사 후(post-transcriptional) 유전자 발현 프로그램을 형성합니다. 마우스 세포에서 IGF2BP3는 성장인자 신호전달, 세포주기 조절, 세포골격 재구성과 연관된 RNA 레귤론을 조절함으로써 증식 및 이동성 표현형을 지지합니다. 또한 발달 프로그램과 연관되며 형질전환된 맥락에서 재발현되는 것으로 알려져 있어, RNA 대사와 종양성 신호 경로 출력 사이를 연결하는 기전을 연구하는 데 중요합니다. 따라서 IGF2BP3는 mRNA 운명 결정, 스트레스 적응적 번역, 유전자 발현 가소성을 조사하기 위한 핵심 노드로 널리 활용됩니다.
IGF2BP3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Igf2bp3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Igf2bp3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Igf2bp3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Igf2bp3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.