Anticorpo IgA (mAHuIgA-1&2): sc-73307

L'anticorpo IgA (mAHuIgA-1&2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 che rileva l'immunoglobulina A (IgA) in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Le IgA svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario mucosale, fungendo da prima linea di difesa contro gli agenti patogeni che entrano nell'organismo attraverso le superfici mucosali, come il tratto gastrointestinale e respiratorio. Le IgA sono prodotte principalmente dalle cellule B situate nei tessuti linfoidi associati all'intestino, dove la produzione giornaliera supera quella di tutte le altre immunoglobuline, evidenziando la sua importanza nel mantenimento dell'immunità mucosale. La struttura dell'IgA è particolarmente significativa, in quanto l'IgA esiste tipicamente come dimero o polimero, il che consente un maggiore legame e una maggiore neutralizzazione degli agenti patogeni. Questa forma dimerica è stabilizzata da una catena di unione (J) ed è trasportata alle superfici mucosali attraverso il recettore polimerico delle immunoglobuline (pIgR), assicurando una distribuzione efficace dove è più necessario per combattere le infezioni. La catena pesante delle IgA è una catena α, mentre le catene leggere possono essere catene κ o λ, contribuendo alla diversità e alla funzionalità delle IgA. Con proprietà strutturali uniche e un ruolo vitale nella difesa immunitaria, l'anticorpo anti-IgA (mAHuIgA-1&2) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano l'immunità mucosale e i disturbi correlati.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo IgA (mAHuIgA-1&2) Riferimenti:

1. La nefropatia da IgA ricorrente è prevista da IgA glicosilate alterate, autoanticorpi e complessi CD89 solubili.  |  Berthelot, L., et al. 2015. Kidney Int. 88: 815-22. PMID: 26061544
2. Significato clinicopatologico della deposizione monoclonale di IgA in pazienti con nefropatia da IgA.  |  Nagae, H., et al. 2017. Clin Exp Nephrol. 21: 266-274. PMID: 27170372
3. I mimici peptidici dell'immunoglobulina A (IgA) e FcαRI bloccano l'attivazione e la migrazione dei neutrofili umani indotte dalle IgA.  |  Heineke, MH., et al. 2017. Eur J Immunol. 47: 1835-1845. PMID: 28736835
4. La colorazione delle IgA/C3 sieriche e del C3 glomerulare predice la gravità della nefropatia da IgA.  |  Kawasaki, Y., et al. 2018. Pediatr Int. 60: 162-167. PMID: 29178575
5. Differenza nella O-glicosilazione delle IgA tra donatori di depositi di IgA e pazienti affetti da nefropatia da IgA.  |  Nakazawa, S., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 508: 1106-1112. PMID: 30553446
6. Microangiopatia mediata dal complemento nella nefropatia da IgA e nella vasculite da IgA con nefrite.  |  Chua, JS., et al. 2019. Mod Pathol. 32: 1147-1157. PMID: 30936425
7. Il triptolide inibisce la produzione di IgA tonsillare sovraregolando la FDC-SP nella nefropatia da IgA.  |  Li, H., et al. 2020. Histol Histopathol. 35: 599-608. PMID: 31815288
8. La diminuzione dei livelli di legame delle IgA è stata accompagnata da un aumento della sialilazione delle IgG nella nefropatia da IgA.  |  Liu, Y., et al. 2024. Clin Nephrol. 102: 89-96. PMID: 38856027
9. Determinazione dell'utilità dell'immunoistochimica delle IgA per la diagnosi della vasculite da IgA.  |  Ricles, V., et al. 2024. J Cutan Pathol. 51: 825-827. PMID: 38946244
10. IgA urinaria nella nefropatia da IgA e nella porpora di Henoch-Schoenlein.  |  Galla, JH., et al. 1985. J Clin Immunol. 5: 298-306. PMID: 4055989

L'anticorpo IgA preferito è l'anticorpo IgA (A-9): sc-373823.