
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFI-35 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406072 | 20 µg | $397.00 |
IFI35 codifica a IFI-35, uma proteína estimulada por interferon que participa da sinalização imune inata e da modulação da expressão de genes inflamatórios. A IFI-35 está associada a respostas de interferon tipo I e foi descrita como interagindo com proteínas reguladoras do sistema imune, influenciando vias a jusante da ativação de receptores de reconhecimento de padrões, como a sinalização por receptores do tipo RIG-I e por TLRs. Por meio dessas redes, o IFI35 contribui para programas de defesa antiviral e pode afetar a produção de citocinas, a apresentação de antígenos e estados mais amplos de ativação de células imunes. A desregulação da sinalização por interferon e a alteração da expressão de IFI35 têm sido associadas a patologia mediada pelo sistema imune e a interações tumor–sistema imune, reforçando sua relevância em estudos de inflamação, biologia de infecções e imunologia do câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IFI-35 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene IFI35 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do IFI35, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do IFI35 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IFI-35.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de IFI35 para a investigação da sinalização de IFI-35, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.