Anticorpo IDS (B-5): sc-365047

L'anticorpo IDS (B-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ IDS (designato anche come anticorpo IDS) che rileva la proteina IDS di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo IDS (B-5) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-IDS non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-IDS, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. L'IDS (Iduronato 2-solfatasi), nota anche come SIDS, è una proteina di 550 aminoacidi che si localizza nel lisosoma e appartiene alla famiglia delle solfatasi. Espressa nel polmone, nel fegato, nel rene e nella placenta, la IDS utilizza il calcio come cofattore per catalizzare l'idrolisi di gruppi solfato selezionati sul dermatan solfato, sull'eparan solfato e sull'eparina e, attraverso questa attività catalitica, è essenziale per la degradazione lisosomiale del dermatan e dell'eparan solfato. I difetti nel gene che codifica IDS sono la causa della mucopolisaccaridosi di tipo 2 (MPS2), più comunemente nota come sindrome di Hunter, caratterizzata da deformità scheletriche, epatosplenomegalia e progressivo deterioramento cardiopolmonare, oltre che da danni neurologici e, in alcuni casi, da morte. La IDS esiste in due isoforme a splicing alternativo, denominate lunga e corta.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo IDS (B-5) Riferimenti:

1. I trascritti di 2,1, 5,4 e 5,7 kb del gene IDS sono generati da diversi segnali di poliadenilazione.  |  Cudry, S., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1447: 35-42. PMID: 10500241
2. L'effetto di quattro mutazioni sull'espressione dell'iduronato-2-solfatasi nella mucopolisaccaridosi di tipo II.  |  Bonuccelli, G., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1537: 233-8. PMID: 11731225
3. Studi di espressione di due nuove mutazioni in CIS identificate in un caso intermedio di sindrome di Hunter.  |  Ricci, V., et al. 2003. Am J Med Genet A. 120A: 84-7. PMID: 12794697
4. Implicazioni generali per le mutazioni CpG hot spot: modelli di metilazione del locus del gene iduronato-2-solfatasi umano.  |  Tomatsu, S., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 590-8. PMID: 15146464
5. Analisi della conformazione dell'iduronato-2-solfatasi normale e mutante.  |  Parkinson-Lawrence, E., et al. 2005. Biochem J. 386: 395-400. PMID: 15500445
6. Effetto delle mutazioni della malattia di Hunter (mucopolisaccaridosi di tipo II) sui fenotipi molecolari dell'iduronato-2-solfatasi: attività enzimatica, elaborazione delle proteine e analisi strutturale.  |  Sukegawa-Hayasaka, K., et al. 2006. J Inherit Metab Dis. 29: 755-61. PMID: 17091340
7. Enigmatica correzione in vivo del trascritto mutante dell'iduronato-2-solfatasi (IDS) a wild-type nella sindrome di Hunter.  |  Lualdi, S., et al. 2010. Hum Mutat. 31: E1261-85. PMID: 20104590
8. Ricapitolazione in vitro dell'editing sito-specifico (verso il wild-type) di trascritti di mRNA IDS mutanti e caratterizzazione della proteina IDS tradotta dagli mRNA modificati.  |  Lualdi, S., et al. 2017. Hum Mutat. 38: 849-862. PMID: 28477385
9. L'IDS marcato provoca una prevenzione efficiente e indipendente dall'engraftment della patologia cerebrale durante la terapia genica lentivirale per la Mucopolisaccaridosi di tipo II.  |  Catalano, F., et al. 2023. Mol Ther Methods Clin Dev. 31: 101149. PMID: 38033460
10. Sequenza del gene dell'iduronato 2-solfatasi (IDS) umano.  |  Wilson, PJ., et al. 1993. Genomics. 17: 773-5. PMID: 8244397
11. Identificazione di un trascritto alternativo del gene dell'iduronato-2-solfatasi (IDS) umano.  |  Malmgren, H., et al. 1995. Genomics. 29: 291-3. PMID: 8530090
12. Base molecolare delle mutazioni del gene dell'iduronato-2-solfatasi in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II (sindrome di Hunter).  |  Li, P., et al. 1999. J Med Genet. 36: 21-7. PMID: 9950361

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-IDS (B-5) hanno 1 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-IDS (B-5) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

IDS Antibody (B-5) Specifications

Nome prodotto alternativo: IDS

Nome clone del prodotto: B-5

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: IDS

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: IDS

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 1 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per IDS Antibody (B-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin