Anticorpo ICOS (15F9): sc-53698

La proliferazione delle cellule T e la produzione di linfochine sono innescate dall'occupazione del TCR da parte dell'antigene, seguita da un segnale costimolatorio fornito da un ligando espresso sulle cellule presentanti l'antigene. Le proteine di superficie cellulare B7-correlate CD80 (B7-1) e CD86 (B7-2) sono espresse sulle cellule presentanti l'antigene. CD80 e CD86 si legano ai recettori omologhi delle cellule T CD28 e CTLA-4 (proteina-4 associata ai linfociti T citotossici) e innescano segnali costimolatori per l'attivazione ottimale delle cellule T. Il CTLA-4 condivide il 31% di identità aminoacidica con il CD28 ed è stato proposto che il CD28 e il CTLA-4 siano funzionalmente ridondanti. ICOS (inducible co-stimulator) è correlato a CD28 e CTLA-4 e si ritiene che queste tre proteine compongano una famiglia di recettori. La stimolazione di ICOS aumenta le risposte delle cellule T e superinduce la sintesi di IL-10, ma non induce l'up-regolazione di IL-2.

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Anticorpo ICOS (15F9) Riferimenti:

1. L'espressione della molecola costimolatoria inducibile del topo (ICOS) è potenziata dalla costimolazione CD28 e regola la differenziazione dei linfociti T CD4+.  |  McAdam, AJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 5035-40. PMID: 11046032
2. Via costimolatoria CD28/CTLA-4--CD80/CD86 e ICOS--B7RP-1 nell'asma bronchiale.  |  Chen, YQ. and Shi, HZ. 2006. Allergy. 61: 15-26. PMID: 16364152
3. Regolazione dell'espressione del costimolatore inducibile di topo (ICOS) da parte di Fyn-NFATc2 e della segnalazione ERK nelle cellule T.  |  Tan, AH., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 28666-78. PMID: 16880206
4. ICOS, CD40 e recettori della linfotossina beta segnalano in modo sequenziale e interdipendente per avviare una reazione del centro germinale.  |  Vu, F., et al. 2008. J Immunol. 180: 2284-93. PMID: 18250437
5. Prendere di mira il percorso ICOS/ICOS-L in un modello murino di asma allergico consolidato interrompe le risposte delle cellule T helper follicolari e migliora la malattia.  |  Uwadiae, FI., et al. 2019. Allergy. 74: 650-662. PMID: 30220084
6. Disregolazione delle cellule T proinfiammatorie e regolatorie soppressive ICOS+ nei pazienti con artrite reumatoide.  |  Wang, HX., et al. 2018. Exp Ther Med. 16: 3728-3734. PMID: 30233732
7. L'associazione Lck mediata dal dominio di transmembrana è alla base della segnalazione bystander e costimolatoria di ICOS.  |  Wan, Z., et al. 2020. Cell Mol Immunol. 17: 143-152. PMID: 30523347
8. ICOS è sovraregolato sui linfociti T in seguito a radiazioni e agonismo combinato con radiazioni che si traduce in un maggiore controllo del tumore.  |  Blair, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14954. PMID: 36056093
9. ICOS limita le proprietà e la funzione di tipo memoria dei linfociti T PD-1 + CD8 esauriti.  |  Humblin, E., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39345453

L'anticorpo ICOS preferito è l'anticorpo ICOS (ANC6C6-A3): sc-65285.