Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hymenidin (CAS 107019-95-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-[(2E)-3-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-yl]-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide; Hymenidine; 2-Debromooroidin
Applicazione:
Hymenidin è un antagonista dei recettori serotoninergici e un inibitore della CDK5/p25 e della GSK-3β.
Numero CAS:
107019-95-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
310.2
Formula molecolare:
C11H12BrN5O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'imenidina, un alcaloide estratto da spugne marine del genere Agelas, è ampiamente studiata per le sue proprietà bioattive nelle vie di comunicazione e segnalazione cellulare. Questo composto si distingue in particolare per la sua capacità di modulare i canali ionici, in particolare i canali del sodio e del calcio, fondamentali per la propagazione dei segnali elettrici nelle cellule. Influenzando questi canali, l'imenidina offre uno strumento unico per studiare i meccanismi di trasmissione degli impulsi nervosi e della contrazione muscolare. Inoltre, il suo ruolo nell'influenzare la comunicazione cellulare si estende alla ricerca sui meccanismi di difesa cellulare, dove la capacità dell'imenidina di interrompere la comunicazione microbica - nota come quorum sensing - fornisce spunti di riflessione sull'ecologia microbica e sul potenziale di controllo della formazione di biofilm. Le diverse attività biologiche di questo composto lo rendono un soggetto di interesse per la comprensione delle complesse interazioni all'interno degli ecosistemi marini e degli adattamenti evolutivi degli organismi marini ai loro ambienti. La ricerca che utilizza l'imenidina contribuisce quindi in modo significativo ai campi della neurobiologia, della farmacologia e della biologia marina, fornendo implicazioni più ampie per lo studio dei composti naturali nella regolazione dei processi biologici e nel mantenimento dell'equilibrio ecologico.


Hymenidin (CAS 107019-95-4) Referenze

  1. Inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti, GSK-3beta e CK1 da parte dell'imenialdisina, un componente delle spugne marine.  |  Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
  2. Sventrina, un nuovo alcaloide bromopirrolico della spugna caraibica Agelas sventres.  |  Assmann, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 1593-5. PMID: 11754625
  3. Gli alcaloidi pirrolici bromurati delle spugne marine Agelas riducono l'aumento del calcio cellulare indotto dalla depolarizzazione.  |  Bickmeyer, U., et al. 2004. Toxicon. 44: 45-51. PMID: 15225561
  4. Agenti antineoplastici 470. Configurazione assoluta del bromopirrolo di spugna marina agelastatina A.  |  Pettit, GR., et al. 2005. Oncol Res. 15: 11-20. PMID: 15839302
  5. (-)-Agelasidina A da clatrati di Agelas.  |  Medeiros, MA., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 472-6. PMID: 16989304
  6. Sintesi totale di oroidina, imenidina e clatrina.  |  Rasapalli, S., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4133-7. PMID: 23695419
  7. La spugna marina Agelas citrina come fonte dei nuovi alcaloidi pirrolo-imidazolici citrinamine A-D e N-metilagelongina.  |  Cychon, C., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2029-37. PMID: 26664624
  8. Scoperta integrata di stabilizzatori di FOXO1-DNA da prodotti naturali marini per ripristinare la chemiosensibilità alla terapia anti-EGFR per il cancro polmonare metastatico.  |  Sun, Y., et al. 2017. Mol Biosyst. 13: 330-337. PMID: 27966721
  9. Clatrina, imenidina e oroidina e i loro analoghi sintetici come inibitori dei canali del potassio voltaggio-gati.  |  Zidar, N., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 232-241. PMID: 28802123
  10. Inibitori alcaloidi bromopirrolici del proteasoma isolati da una spugna marina Dictyonella sp. raccolta alla foce del Rio delle Amazzoni.  |  de Souza, RTMP., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2296-2300. PMID: 30281303
  11. Sintesi totale della (±)-Sceptrina.  |  Nguyen, LV. and Jamison, TF. 2020. Org Lett. 22: 6698-6702. PMID: 32379973
  12. Scoperta di rete molecolare basata su caratteristiche di alcaloidi bromopirrolici dalla spugna marina Agelas dispar.  |  Freire, VF., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1340-1350. PMID: 35427139
  13. Un nuovo antagonista dei recettori serotoninergici, l'imenidina, isolato dalla spugna marina di Okinawa Hymeniacidon sp.  |  Kobayashi, J., et al. 1986. Experientia. 42: 1176-7. PMID: 3770140

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Hymenidin, 1 mg

sc-202177
1 mg
$258.00