Date published: 2025-9-6

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Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1)

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Nomi alternativi:
9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate
Numero CAS:
118909-22-1
Purezza:
98%
Peso molecolare:
330.3
Formula molecolare:
C13H14N2O•C4H4O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'idrossiacrina maleato è un composto utilizzato nel campo della ricerca chimica, in particolare negli studi sull'inibizione degli enzimi. È strutturalmente correlato alla tacrina, nota per la sua attività inibitoria sugli enzimi colinesterasici. La ricerca sull'idrossiacrina maleato si concentra sullo studio del suo potenziale come inibitore di vari enzimi, come l'acetilcolinesterasi e la butirrilcolinesterasi. Questi studi aiutano a comprendere la relazione struttura-attività degli inibitori della colinesterasi e la dinamica dell'inibizione enzimatica. La forma di sale maleato dell'idrossiacrina aumenta la solubilità del composto nei mezzi biologici, il che è vantaggioso per i saggi in vitro. Inoltre, l'idrossiacrina maleato viene utilizzata per studiare i meccanismi di stress ossidativo grazie alla sua capacità di produrre specie reattive dell'ossigeno in determinate condizioni. Questo aspetto della reattività del composto è interessante per esplorare il ruolo dello stress ossidativo nei processi cellulari. I ricercatori esaminano anche l'interazione dell'idrossiacrina maleato con gli ioni metallici, che è rilevante nel contesto della neurodegenerazione mediata dai metalli.


Hydroxytacrine maleate (CAS 118909-22-1) Referenze

  1. Regolazione dinamica dell'attivazione di LFA-1 e dell'arresto dei neutrofili sulla molecola di adesione intercellulare 1 (ICAM-1) nel flusso di shear.  |  Lum, AF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 20660-70. PMID: 11929876
  2. Misurazione amperometrica dell'ossido nitrico negli eritrociti.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. Biosens Bioelectron. 20: 505-8. PMID: 15494232
  3. Effetti dell'acetilcolina e della colina sui livelli di nitrito e nitrato negli eritrociti.  |  Carvalho, FA., et al. 2004. J Appl Toxicol. 24: 419-27. PMID: 15551380
  4. Effetti della velnacrina maleato nelle interazioni leucociti-cellule endoteliali nella rete microcircolatoria del cremaster di ratto.  |  Silva, AS., et al. 2007. Clin Hemorheol Microcirc. 36: 235-46. PMID: 17361025
  5. Sistema colinergico non neuronale e vie di trasduzione del segnale mediate dalla banda 3 nei globuli rossi.  |  Carvalho, FA., et al. 2008. Clin Hemorheol Microcirc. 40: 207-27. PMID: 19029645
  6. Lo stato tiolico redox svolge un ruolo centrale nella mobilitazione e nel metabolismo dell'ossido nitrico nei globuli rossi umani.  |  Lopes de Almeida, JP., et al. 2009. Cell Biol Int. 33: 268-75. PMID: 19101643
  7. Caratteristiche e risultati dei farmaci per la terapia combinata come strategia multi-target per combattere la malattia di Alzheimer.  |  Sahoo, AK., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 215: 42-73. PMID: 29248451
  8. (+/-)-9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol. Un potenziale terapeutico della malattia di Alzheimer a bassa tossicità.  |  Shutske, GM., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1278-9. PMID: 3385720
  9. La velnacrina maleato migliora le prestazioni di abbinamento ritardato delle scimmie anziane.  |  Jackson, WJ., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 119: 391-8. PMID: 7480518
  10. L'integrina VLA-4 supporta il tethering e il rolling nel flusso su VCAM-1.  |  Alon, R., et al. 1995. J Cell Biol. 128: 1243-53. PMID: 7534768
  11. Effetto della deplezione di glutatione e dello stress ossidativo sulla citotossicità in vitro della velnacrina maleato.  |  al Casey, S., et al. 1995. Toxicol Lett. 76: 257-65. PMID: 7762013
  12. L'effetto della velnacrina sul sistema delle ossidasi a funzione mista.  |  Eccles, MJ., et al. 1997. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 22: 121-5. PMID: 9248779
  13. Il TNF avvia la trascrizione della E-selectina nelle cellule endoteliali umane attraverso vie parallele TRAF-NF-kappa B e TRAF-RAC/CDC42-JNK-c-Jun/ATF2.  |  Min, W. and Pober, JS. 1997. J Immunol. 159: 3508-18. PMID: 9317150

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Hydroxytacrine maleate, 200 mg

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