Date published: 2025-9-9

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Hydroxypropanedial (CAS 497-15-4)

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Numero CAS:
497-15-4
Peso molecolare:
88.06
Formula molecolare:
C3H4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'idrossipropandiale, noto anche come metil-p-benzochinone o 2,5-dimetil-1,4-benzochinone, è un potente antiossidante sintetico che è stato ampiamente utilizzato in esperimenti di laboratorio per le sue proprietà antiossidanti. Appartenente alla famiglia dei chinoni, l'idrossipropandiale ha dimostrato la sua efficacia nel ridurre lo stress ossidativo e nel proteggere le cellule dai danni indotti dai radicali liberi. Ha svolto un ruolo cruciale nello studio dell'impatto dello stress ossidativo su cellule e organismi. L'idrossipropandiale ha trovato ampie applicazioni nella ricerca scientifica, che comprende l'esplorazione dello stress ossidativo, gli effetti dei radicali liberi sulle cellule e l'influenza degli antiossidanti sui sistemi cellulari. Gli effetti biochimici e fisiologici dell'idrossipropandiale comprendono la riduzione dello stress ossidativo, la conservazione dell'integrità cellulare contrastando i danni dei radicali liberi e l'attenuazione dell'infiammazione. Inoltre, ha dimostrato proprietà antitumorali, effetti anti-invecchiamento e capacità neuroprotettive in vitro. Il meccanismo d'azione dell'idrossipropandial prevede la rimozione dei radicali liberi per impedirne gli effetti ossidativi dannosi sulle cellule. Funge da antiossidante impedendo la generazione di specie reattive dell'ossigeno che possono danneggiare i componenti cellulari.


Hydroxypropanedial (CAS 497-15-4) Referenze

  1. Gliossale/glicolaldeide: un sistema redox coinvolto nella fermentazione malolattica del vino.  |  Flamini, R. and Dalla Vedova, A. 2003. J Agric Food Chem. 51: 2300-3. PMID: 12670174
  2. Spettrometria di massa nella chimica dell'uva e del vino. Parte II: La tutela del consumatore.  |  Flamini, R. and Panighel, A. 2006. Mass Spectrom Rev. 25: 741-74. PMID: 16555227
  3. Ossidazione eterogenea di OH di composti organici surrogati di aerosol che bruciano biomassa: valutazione dei prodotti di volatilizzazione e del ruolo della concentrazione di OH sulla cinetica di assorbimento reattivo.  |  Slade, JH. and Knopf, DA. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 5898-915. PMID: 23487256
  4. Studio teorico della pirolisi del β-1,4-xilano: un'indagine dettagliata sulle reazioni concertate unimolecolari.  |  Goussougli, M., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 2605-2621. PMID: 33480926

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Hydroxypropanedial, 10 mg

sc-207745
10 mg
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