Date published: 2025-9-7

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Anticorpo HtrA2 (1B3): sc-58371

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • HtrA2 Antibody 1B3 è un monoclonale di topo IgG1, citato in 4 pubblicazioni, fornito in 50 µg/0.5 ml
  • generato contro il ricombinante HtrA2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di HtrA2 di origine mouse, rat e human in WB e IP
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per HtrA2 l'anticorpo (1B3). Questo lavoro è in corso.

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L'omologo umano del prodotto genico HtrA di E. Coli, HtrA, è identificato nella cartilagine osteoartritica ed è represso nei fibroblasti trasformati da SV40. Il gene che codifica la proteina HtrA è altamente conservato tra le specie di mammiferi e appartiene alla famiglia delle serina-proteasi. La proteina HtrA contiene un dominio che lega l'IGF e presenta un'attività endoproteolitica, compresa la scissione autocatalitica. HtrA è una proteina secreta che viene espressa in sistemi eterologhi. HtrA svolge un ruolo nella degradazione delle proteine denaturate e nella regolazione della crescita cellulare. La HtrA2 umana (designata anche Omi), un nuovo membro della famiglia delle serin-proteasi HtrA, è altamente omologa alla HtrA (nota anche come L56 e HtrA1). HtrA2 è una proteasi nucleare espressa in modo ubiquitario, capace di autoproteolisi. La proteina HtrA2 esiste in due polipeptidi e in una forma di splicing alternativo chiamata D-Omi, che è espressa prevalentemente nel rene, nel colon e nella tiroide. A causa di un dominio PDZ modificato, D-Omi non interagisce con il partner noto di HtrA2, la proteina Mxi2. Come HtrA, HtrA2 è coinvolta nella degradazione di proteine ripiegate in modo aberrante in condizioni di stress cellulare, il che suggerisce che potrebbe avere un ruolo di chaperone in condizioni normali.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo HtrA2 (1B3) Riferimenti:

  1. Ruolo patogeno della serina proteasi HtrA2/Omi nelle malattie neurodegenerative.  |  Goo, HG., et al. 2017. Curr Protein Pept Sci. 18: 746-757. PMID: 26965693
  2. Varianti patogene in HTRA2 causano una sindrome mitocondriale ad esordio precoce associata ad aciduria 3-metilglutaconica.  |  Oláhová, M., et al. 2017. J Inherit Metab Dis. 40: 121-130. PMID: 27696117
  3. Progressi nella ricerca sul ruolo di Omi/HtrA2 nelle malattie neurologiche.  |  Su, XJ., et al. 2019. Rev Neurosci. 30: 279-287. PMID: 30205651
  4. L'apoptosi cellulare associata alla proteasi Omi/HtrA2 partecipa alla disfunzione della barriera emato-encefalica.  |  Hu, Y., et al. 2019. Front Mol Neurosci. 12: 48. PMID: 30853894
  5. Studio di associazione di DNAJC13, UCHL1, HTRA2, GIGYF2 e EIF4G1 con la malattia di Parkinson.  |  Saini, P., et al. 2021. Neurobiol Aging. 100: 119.e7-119.e13. PMID: 33239198
  6. HtrA2/Omi attenua la NAFLD nei topi alimentati con alti grassi migliorando la disfunzione mitocondriale e ripristinando il flusso autofagico.  |  Zhou, W., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 218. PMID: 35449197
  7. L'insufficienza di HtrA2 causa difetti meiotici negli ovociti delle vescicole germinali in fase di invecchiamento.  |  Gao, M., et al. 2022. Reprod Biol Endocrinol. 20: 173. PMID: 36539842
  8. HtrA2 predice in modo indipendente la cattiva prognosi e correla con l'infiltrazione di cellule immunitarie nel carcinoma epatocellulare.  |  Feng, L., et al. 2023. J Oncol. 2023: 4067418. PMID: 36704205
  9. Il controllo di qualità mitocondriale mediato da HTRA2/OMI altera la polarizzazione dei macrofagi influenzando l'infiammazione cronica sistemica.  |  Liu, Q., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38338855
  10. La ritenzione citosolica di HtrA2 durante lo stress da importazione di proteine mitocondriali innesca la via DELE1-HRI.  |  Bi, PY., et al. 2024. Commun Biol. 7: 391. PMID: 38555279

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HtrA2 Anticorpo (1B3)

sc-58371
50 µg/0.5 ml
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