
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HRI 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420950-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HRI 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420950-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Eif2ak1 유전자는 헴(heme) 조절 억제인자(HRI)를 암호화하며, HRI는 헴 결핍, 산화 스트레스, 단백질 독성(프로테오톡식) 스트레스 상황에서 EIF2S1(eIF2α)를 인산화해 전반적인 번역을 약화시키는 스트레스 반응성 eIF2α 키나아제입니다. HRI는 통합 스트레스 반응(ISR)의 핵심 구성요소로서, 번역 재프로그래밍과 함께 프로테오스타시스 및 산화환원 균형을 회복하기 위한 ATF4 주도 적응과 같은 하위 전사 프로그램을 조율합니다. 적혈계 세포에서는 HRI가 헴의 가용성을 글로빈 합성과 연동시키고 조혈 과정에서의 성숙을 지원하며, 더 넓은 맥락에서는 스트레스 감지 기능을 리보솜 기능 및 단백질 품질 관리와 연결합니다. HRI가 관여하는 ISR 신호전달의 이상 조절과 비정상적인 번역 조절은 빈혈 관련 표현형 및 스트레스 부적응과 연관되어 왔으며, 염증성 및 신경퇴행성 과정과 관련된 모델들에서 이러한 연관성이 보고되었습니다.
HRI 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Eif2ak1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Eif2ak1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Eif2ak1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Eif2ak1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.