
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
hnRNP U Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401375-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP U Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401375-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HNRNPU codifica a ribonucleoproteína nuclear heterogênea U (hnRNP U), uma proteína ligante de RNA associada à cromatina que acopla a transcrição ao processamento do pré‑mRNA e coordena a organização do genoma em níveis superiores. A hnRNP U participa da expressão gênica dependente da RNA polimerase II, do splicing alternativo e da localização de RNAs, e contribui para a arquitetura nuclear por meio de interações com regiões de ancoragem à matriz/andaime (S/MARs) e com RNAs longos não codificantes. Por meio dessas funções, influencia vias que regulam a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e programas transcricionais específicos de linhagem. A desregulação ou perda da atividade da hnRNP U tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a redes de expressão gênica alteradas relevantes para doenças neurológicas e para a biologia do câncer.
hnRNP U O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HNRNPU em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HNRNPU. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HNRNPU. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HNRNPU interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.