
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP H2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425055 | 20 µg | $397.00 | |||
hnRNP H2 HDRプラスミド (m) | sc-425055-HDR | 20 µg | $445.00 |
Hnrnph2 は、G リッチなモチーフを認識し、pre-mRNA スプライシング、選択的エクソン使用、ならびに転写産物の安定性や翻訳に関連する RNA プロセシングの結果を制御する RNA 結合タンパク質である、マウスのヘテロ核リボヌクレオタンパク質 H2(hnRNP H2)をコードします。hnRNP H2 は核内で共転写的および転写後の遺伝子制御に関与し、スプライソソーム機構と連携しながら、多様な遺伝子プログラムにわたってアイソフォーム選択を調整します。RNA 代謝における役割を通じて、Hnrnph2 は細胞状態の制御、神経機能、ストレス応答性遺伝子発現に結び付く経路に影響を及ぼします。hnRNP ファミリーによるスプライシング制御や RNA 取り扱いの破綻は、神経発達表現型や、がんに関連したトランスクリプトーム再編成と関連付けられており、Hnrnph2 は疾患関連の RNA プロセシング機構を研究するうえで有用な結節点となります。
hnRNP H2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるHnrnph2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Hnrnph2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、hnRNP H2 HDRプラスミド(m)には、定義されたHnrnph2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
hnRNP H2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Hnrnph2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。