HMN-214 (CAS 173529-46-9)
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HMN-214 mostra un'attività antitumorale potente e ad ampio spettro contro varie cellule tumorali, tra cui HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549 e WiDr, con un valore medio di IC50 di 118 nM. HMN-176 è anche citotossico nei confronti di linee cellulari umane e murine resistenti ai farmaci, tra cui P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP e K2/VP-16, con valori IC50 compresi tra 143 nM e 265 nM. Nelle cellule HeLa, HMN-176 (3 μM) blocca il ciclo cellulare nella fase G2/M.. HMN-176 (3 μM) riduce l'espressione del gene della resistenza multifarmaco (MDR1), a causa dell'alterazione del legame del fattore di trascrizione NF-Y al promotore di MDR1. HMN-176 (250 nM-2,5 μM) inibisce l'assemblaggio del fuso meiotico e la formazione dell'aster degli oociti di Spisula. HMN-176 (2,5 μM) inibisce anche la formazione di microtubuli aster dai centrosomi umani.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |