Anticorpo HLA-DR (6A96): sc-71260

L'anticorpo HLA-DR (6A96) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa, progettato per riconoscere la proteina HLA-DR, nota anche come Antigene Leucocitario Umano-DR o isotipo MHC classe II DR. L'anticorpo monoclonale HLA-DR (6A96) è stato raccolto contro cellule mononucleari attivate del sangue periferico di origine umana e presenta una forte reattività con le proteine HLA-DR di specie umane, di topo e di ratto, rendendo l'anticorpo HLA-DR (6A96) ideale per applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e citometria a flusso (FCM). La proteina HLA-DR è un componente cruciale del sistema immunitario e funziona come un eterodimero α/β che presenta peptidi esogeni alle cellule T helper CD4+, avviando e regolando così le risposte immunitarie adattative. Strutturalmente, HLA-DR interagisce con diverse proteine chiave, tra cui HLA-DM, che facilita il caricamento e l'editing dei peptidi, e la catena invariante (Ii), che stabilizza la molecola MHC di classe II durante il trasporto attraverso la via endosomiale. Queste interazioni sono essenziali per la corretta presentazione dell'antigene e la successiva attivazione delle cellule T, sottolineando l'importanza delle modifiche post-traduzionali come la glicosilazione nel mantenere la funzionalità e la stabilità di HLA-DR. Inoltre, HLA-DR si aggancia ai recettori CD4 delle cellule T, consentendo una precisa regolazione e risposta immunitaria. L'anticorpo monoclonale HLA-DR (6A96) è uno strumento indispensabile per i ricercatori che studiano i meccanismi immunitari, le malattie autoimmuni e lo sviluppo di anticorpi terapeutici, in quanto fornisce un rilevamento e un'analisi affidabili delle interazioni HLA-DR in vari contesti sperimentali.

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Anticorpo HLA-DR (6A96) Riferimenti:

1. Gli eosinofili dell'espettorato degli asmatici esprimono ICAM-1 e HLA-DR.  |  Hansel, TT., et al. 1991. Clin Exp Immunol. 86: 271-7. PMID: 1682072
2. HLA-DR e test della tubercolina nell'artrite reumatoide e nella tubercolosi.  |  Bahr, GM., et al. 1989. Ann Rheum Dis. 48: 63-8. PMID: 2784308
3. Rilevamento dell'antigene HLA-DR nelle lesioni a cellule giganti.  |  Regezi, JA., et al. 1986. J Oral Pathol. 15: 434-8. PMID: 3100742
4. La quantificazione dell'espressione di HLA-DR sulle cellule umane mediante immunocitochimica.  |  Poulter, LW., et al. 1987. J Immunol Methods. 98: 227-34. PMID: 3553331
5. Legame con l'antigene HLA-DR nella cardiomiopatia ipertrofica.  |  Becque, O., et al. 1981. Am Heart J. 102: 806-8. PMID: 6945040
6. Inserimento nella membrana e assemblaggio oligomerico degli antigeni di istocompatibilità HLA-DR.  |  Kvist, S., et al. 1982. Cell. 29: 61-9. PMID: 6955026
7. Antigeni HLA-DR e spondilite anchilosante.  |  Dejelo, CL., et al. 1978. Transplant Proc. 10: 971-2. PMID: 734749
8. L'espressione dell'antigene HLA-DR nella neoplasia cervicale.  |  Raju, GC., et al. 1994. Cancer Detect Prev. 18: 367-73. PMID: 7812983
9. L'HLA-DR predice la prognosi nei pazienti scandinavi con sarcoidosi polmonare.  |  Berlin, M., et al. 1997. Am J Respir Crit Care Med. 156: 1601-5. PMID: 9372682
10. Il caricamento del peptide sulle molecole HLA-DR di riciclo avviene negli endosomi precoci.  |  Pinet, VM. and Long, EO. 1998. Eur J Immunol. 28: 799-804. PMID: 9541573

L'anticorpo HLA-DR preferito è l'anticorpo HLA-DR (L243): sc-18875.