HLA-DQB1 Plasmide Double Nickase (h): sc-403051-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- HLA-DQB1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il HLA-DQB1 Double Nickase Plasmid (h) e il HLA-DQB1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira HLA-DQB1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: HLA-DQB1 Antibody (IIB3): sc-59247
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HLA-DQB1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403051-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLA-DQB1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403051-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-DQB1 codifica la catena β dell’eterodimero HLA-DQ, un recettore MHC di classe II espresso principalmente sulle cellule presentanti l’antigene professionali, dove lega e presenta antigeni peptidici extracellulari alle cellule T CD4+. Attraverso il caricamento dei peptidi nel compartimento endosomiale/lisosomiale e la presentazione sulla superficie cellulare, HLA-DQB1 contribuisce all’attivazione dell’immunità adattativa, alla tolleranza periferica e alla segnalazione immunitaria mediata dalle citochine. La variazione allelica e le alterazioni dell’espressione di HLA-DQB1 influenzano il repertorio antigenico e la reattività delle cellule T, collegando questo locus alla suscettibilità alle malattie immunomediate e al riconoscimento immunitario correlato ai trapianti. In quanto parte della regione HLA di classe II, HLA-DQB1 è ampiamente studiato in immunogenetica, nella dinamica della presentazione dell’antigene e nei meccanismi dell’autoimmunità e dell’infiammazione.
HLA-DQB1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus HLA-DQB1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di HLA-DQB1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di HLA-DQB1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con HLA-DQB1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.