LINK RAPIDI
La destinazione delle molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe II per la presentazione alle cellule T helper CD4+ è determinata da due eventi chiave: la dissociazione dei peptidi della catena invariante associati alla classe II (CLIP) da un solco di legame con l'antigene nei dimeri di MHC ii-a/b attraverso l'attività delle molecole MHC HLA-DM e -DO, e il successivo legame con l'antigene peptidico. Accumulandosi nei compartimenti endosomiali/lisosomiali e sulla superficie delle cellule B, le molecole HLA-DM e -DO regolano la dissociazione del CLIP e il successivo legame di peptidi esogeni alle molecole HLA di classe II (HLA-DR, DQ, DP e DR) sostenendo una conformazione che favorisce lo scambio di peptidi. L'analisi RFLP dei geni HLA-DM di pazienti affetti da artrite reumatoide (RA) suggerisce che alcuni polimorfismi sono fattori genetici di suscettibilità alla RA. La catena alfa 1 del complesso di molecole HLA-DQ1 di classe II può legare peptidi e presentarli ai linfociti T CD4+. HLA-DQB1 può essere implicato nella sclerosi multipla.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HLA-DQB1 Anticorpo (IIB3) | sc-59247 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
HLA-DQB1 (IIB3): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548443 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |