
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone H3.3B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410815 | 20 µg | $397.00 | |||
Histone H3.3B HDRプラスミド (h) | sc-410815-HDR | 20 µg | $445.00 |
H3F3B は、DNA 複製に依存しない H3 バリアントであるヒストン H3.3B をコードしています。H3.3B は S 期以外のタイミングでクロマチンへ取り込まれ、活発に転写されている遺伝子、エンハンサー、各種調節エレメントに豊富に存在します。動的な取り込みとターンオーバーを通じて、H3.3B はヌクレオソームの安定性とアクセス性を形成し、転写制御、RNA ポリメラーゼ II に共役したクロマチンリモデリング、ならびにエピジェネティックな記憶に影響を与えます。H3.3 に生じる翻訳後修飾は、DNA 損傷シグナル伝達と修復を制御する経路や、発生過程および細胞状態の遷移に関わる経路にも寄与します。H3.3 の生物学的機能やクロマチン環境の破綻は、遺伝子発現プログラムの変化やゲノム安定性に関する表現型と関連し、がんや神経発達疾患のモデルにおいて頻繁に研究対象となっています。
Histone H3.3B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるH3F3B遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、H3F3B 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Histone H3.3B HDRプラスミド(h)には、定義されたH3F3Bターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Histone H3.3B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、H3F3B遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。