Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Double Nickaseプラスミド (h): sc-400446-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Histone Deacetylase 3 (HDAC3)ダブルニカースプラスミド（h）およびHistone Deacetylase 3 (HDAC3)ダブルニカースプラスミド（h2）は、HDAC3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Histone Deacetylase 3 (HDAC3) 抗体 (A-3): sc-376957
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400446-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400446-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HDAC3は、ヒストン脱アセチル化酵素3（histone deacetylase 3）をコードする遺伝子であり、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質からアセチル基を除去する反応を触媒するクラスI HDACです。これにより、クロマチンのアクセス性と転写プログラムが制御されます。HDAC3はNCoR/SMRTコリプレッサー複合体の主要な構成要素として機能し、エピジェネティック制御を核内受容体シグナル伝達、炎症性の転写応答、代謝関連遺伝子の制御と結び付けます。さらに、細胞周期進行、DNA損傷応答、系譜特異的分化の協調を通じて、HDAC3は細胞の同一性とゲノム安定性の維持に寄与します。HDAC3の活性や発現の破綻は、がん原性の転写状態、神経発生および神経変性の過程、免疫に駆動される病態に関与するとされており、機序解明を目的としたエピジェネティクス研究で頻繁に標的とされています。
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における HDAC3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、HDAC3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、HDAC3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、HDAC3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。