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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400446-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400446-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HDAC3 codifica a histona desacetilase 3, uma HDAC de classe I que catalisa a remoção de grupos acetil de proteínas histonas e não histonas para regular a acessibilidade da cromatina e programas de transcrição. A HDAC3 atua de forma proeminente no complexo correpressor NCoR/SMRT, conectando o controle epigenético à sinalização de receptores nucleares, às respostas inflamatórias de transcrição e à regulação de genes metabólicos. Ao coordenar a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e a diferenciação específica de linhagem, a HDAC3 ajuda a manter a identidade celular e a estabilidade do genoma. A atividade ou expressão desregulada de HDAC3 tem sido implicada em estados transcricionais oncogênicos, em processos do neurodesenvolvimento e neurodegenerativos e em patologias mediadas pelo sistema imune, o que a torna um alvo frequente em estudos mecanísticos de epigenética.
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HDAC3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HDAC3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HDAC3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HDAC3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.