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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Histone cluster 1 H1C CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407712 | 20 µg | $397.00 | |||
Histone cluster 1 H1C HDRプラスミド (h) | sc-407712-HDR | 20 µg | $445.00 |
HIST1H1C は、ヒストンクラスター1 H1C(リンカーヒストン H1.2)をコードしており、ヌクレオソームDNAに結合して高次クロマチンの凝縮を促進し、ゲノムへのアクセス性を調節するクロマチン構築タンパク質です。ヌクレオソーム間隔やクロマチン凝縮に影響を与えることで、H1.2 は転写プログラム、DNA複製タイミング、全体的なエピジェネティック状態の形成に寄与し、さらに遺伝毒性ストレスに応答したDNA損傷シグナル伝達と修復の協調にも関与します。H1 の量比(ストイキオメトリー)や翻訳後修飾パターンの変化は、クロマチン構造の破綻や、がん生物学およびゲノム不安定性を伴う他の疾患で見られる異常な遺伝子発現ネットワークと関連付けられています。クロマチン構造を規定する中核因子として、HIST1H1C は、細胞運命決定やストレス応答を制御するクロマチン基盤の機構を解析するためのモデル標的として広く用いられています。
Histone cluster 1 H1C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHIST1H1C遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HIST1H1C 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Histone cluster 1 H1C HDRプラスミド(h)には、定義されたHIST1H1Cターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Histone cluster 1 H1C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HIST1H1C遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。