
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HIPK2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402003-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HIPK2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402003-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HIPK2(homeodomain-interacting protein kinase 2)는 전사 조절자(예: p53)를 인산화하고 염색질 관련 복합체를 조절함으로써 스트레스 및 발달 신호를 통합하는 세린/트레오닌 키나아제이다. HIPK2는 ATM/ATR 신호전달, Wnt/β-카테닌 조절, TGF-β 반응성 유전자 발현과 연계된 경로를 통해 DNA 손상 반응, 세포사멸 및 세포노화 프로그램, 그리고 전사 조절에 관여한다. 또한 유비퀴틴 의존적 단백질 분해 및 핵소체(nuclear body) 동역학과도 상호작용하여, 상황(컨텍스트)에 따라 달라지는 유전자 발현 결과를 형성한다. HIPK2의 활성이상 또는 발현 이상은 체크포인트 조절 변화, 비정상적 생존 신호, 종양 생물학과 연관되어 왔으며, 이로 인해 유전체 안정성과 스트레스 적응형 전사를 기전적으로 연구하는 데 중요한 노드로 간주된다.
HIPK2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HIPK2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HIPK2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HIPK2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HIPK2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.