Date published: 2025-9-21

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Hexyl acetate (CAS 142-92-7)

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Nomi alternativi:
Capryl acetate
Applicazione:
Hexyl acetate è un antimicrobico
Numero CAS:
142-92-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
144.21
Formula molecolare:
C8H16O2
Informazioni supplementari:
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L'acetato di esile, un composto chimico con formula molecolare C8H16O2, è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica organica, della chimica dei profumi e della scienza degli aromi. Si tratta di un estere che presenta un aroma fruttato e simile alla mela. La ricerca si è concentrata sullo studio della sintesi dell'acetato di esile e sulla comprensione dei suoi meccanismi di formazione. L'acetato di esile viene comunemente prodotto attraverso reazioni di esterificazione tra esanolo e acido acetico, catalizzate da catalizzatori acidi o enzimi. Gli studi hanno esplorato i fattori che influenzano la resa e la selettività della sintesi dell'acetato di esile, come le condizioni di reazione, i catalizzatori e la cinetica di reazione. Inoltre, l'acetato di esile è stato studiato per le sue applicazioni nelle industrie dei profumi e degli aromi. La ricerca ha analizzato le sue proprietà sensoriali, la soglia degli odori e il contributo ai profili aromatici. L'acetato di esile è comunemente usato come agente aromatizzante e ingrediente di fragranze, conferendo note fruttate e dolci a vari prodotti. Inoltre, è stato esplorato il suo uso come solvente nella sintesi organica. Le applicazioni di ricerca dell'acetato di esile contribuiscono ai progressi della chimica organica, della formulazione dei profumi e della scienza degli aromi, fornendo approfondimenti sulla sua sintesi, sulle caratteristiche sensoriali e sulle potenziali applicazioni in diversi settori. Comprendendo i meccanismi e le proprietà dell'acetato di esile, i ricercatori mirano a ottimizzare i suoi metodi di sintesi, a esplorare il suo impatto sensoriale e a sviluppare nuove applicazioni nelle industrie dei profumi e degli aromi.


Hexyl acetate (CAS 142-92-7) Referenze

  1. Sintesi ottimizzata di esilacetato catalizzato da lipasi in n-esano mediante metodologia della superficie di risposta.  |  Shieh, CJ. and Chang, SW. 2001. J Agric Food Chem. 49: 1203-7. PMID: 11312836
  2. Applicazione di esanale, E-2-esenale e acetato di esile per migliorare la sicurezza delle mele fresche affettate.  |  Lanciotti, R., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 2958-63. PMID: 12720377
  3. Contributo dell'uva all'aroma del vino: la produzione di acetato di esile, acetato di ottile e acetato di benzile durante la fermentazione sui lieviti dipende dai precursori presenti nel mosto.  |  Dennis, EG., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 2638-46. PMID: 22332880
  4. Sviluppo di un reattore continuo per la microincapsulazione a base di emulsione di acetato di esile con un guscio di poliuria.  |  Gobert, SRL., et al. 2019. J Microencapsul. 36: 371-384. PMID: 31215280
  5. Studio di tossicità subcronica di 13 settimane sull'acetato di esile in ratti SD.  |  Toyoda, T., et al. 2019. J Toxicol Pathol. 32: 205-212. PMID: 31402808
  6. Aromatizzazione dei vini Pinot Bianco austriaci.  |  Philipp, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33287238
  7. La sensibilità comportamentale dei topi agli esteri di acetato.  |  Jennings, L., et al. 2022. Chem Senses. 47: PMID: 35816188
  8. Relazioni tra proprietà sensoriali e profili metabolomici di diverse cultivar di mele.  |  Kim, K., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100641. PMID: 37008726
  9. Identificazione dei marcatori volatili nell'olio vergine brasiliano mediante microestrazione in fase solida dello spazio di testa e strumenti chemiometrici.  |  Lima, AF., et al. 2023. Food Res Int. 167: 112697. PMID: 37087263
  10. Alcol aciltransferasi per la biosintesi degli esteri.  |  Liu, G., et al. 2023. Biotechnol Biofuels Bioprod. 16: 93. PMID: 37264424

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Hexyl acetate, 25 ml

sc-215149
25 ml
$32.00

Hexyl acetate, 500 ml

sc-215149A
500 ml
$57.00