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L'OAT (ornitina aminotransferasi (mitocondriale), ornitina-osso-acido aminotransferasi) è una proteina di 439 aminoacidi codificata dal gene umano OAT. L'OAT appartiene alla famiglia delle aminotransferasi piridossal-fosfato-dipendenti di classe III e si trova solitamente come omotetramero nella matrice del mitocondrio. L'OAT catalizza la principale reazione catalitica per l'ornitina. L'ornitinemia, presumibilmente dovuta alla carenza di ornitina chetoacido aminotransferasi (OAT), è stata riscontrata in pazienti con atrofia girata della coroide e della retina. La storia clinica dell'atrofia girata è solitamente una cecità notturna che inizia nella tarda infanzia, accompagnata da aree circolari nettamente delimitate di atrofia corioretinica. Nella seconda e terza decade di vita le aree di atrofia si allargano. Il prodotto di scissione epatico, l'OAT epatico, si forma per scissione di un peptide di transito di 25 aminoacidi dall'N-terminale del precursore dell'OAT. La forma renale è prodotta dalla scissione di un peptide di transito di 35 aminoacidi dall'N-terminale.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
hepatic OAT Anticorpo (F-2) | sc-374310 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
hepatic OAT (F-2): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548573 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |