Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Heme Oxygenase 2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-402580-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Heme Oxygenase 2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Heme Oxygenase 2ダブルニカースプラスミド（h）およびHeme Oxygenase 2ダブルニカースプラスミド（h2）は、HMOX2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Heme Oxygenase 2 抗体 (B-3): sc-17786
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Heme Oxygenase 2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402580-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Heme Oxygenase 2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402580-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HMOX2は、ヘムオキシゲナーゼ2（HO-2）をコードしています。HO-2は恒常的に発現し、小胞体（ER）に関連する酵素で、ヘムをビリベルジン、遊離鉄、一酸化炭素（CO）へと分解する反応を触媒します。細胞内のヘム量や酸化還元（レドックス）バランスの調節を通じて、HO-2は細胞保護、ミトコンドリア機能、鉄恒常性に寄与し、酸化ストレス応答や炎症シグナル伝達とも交差します。HO-2の活性は内因性CO産生を介して血管トーンや神経シグナル伝達にも影響し、HMOX2は神経生物学および心血管・代謝ストレスに関連する経路と結び付けられます。ヘム代謝の破綻や酸化障害の機序は、臨床的転帰を示唆することなく、神経変性、虚血再灌流障害モデル、炎症性組織傷害に関する研究においてHMOX2が検討対象となる背景を与えています。
Heme Oxygenase 2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における HMOX2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、HMOX2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、HMOX2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、HMOX2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。