Date published: 2025-9-7

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HEMADO (CAS 403842-38-6)

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Nomi alternativi:
2-(1-Hexynyl)-N-methyladenosine
Applicazione:
HEMADO è un agonista ad alta affinità e selettivo dell'adenosina A3-R
Numero CAS:
403842-38-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
361.39
Formula molecolare:
C17H23N5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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Agonista A3 selettivo ad alta affinità


HEMADO (CAS 403842-38-6) Referenze

  1. Derivati N(6)-alchil-2-alchinilici dell'adenosina come agonisti potenti e selettivi del recettore umano dell'adenosina A(3) e punto di partenza per la ricerca di ligandi A(2B).  |  Volpini, R., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3271-9. PMID: 12109910
  2. [3H]HEMADO: un nuovo agonista triziato selettivo per il recettore umano dell'adenosina A3.  |  Klotz, KN., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 556: 14-8. PMID: 17126322
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  4. Disparità nella degranulazione indotta da FcεRI di mastociti polmonari e cutanei primari esposti all'adenosina.  |  Gomez, G., et al. 2011. J Clin Immunol. 31: 479-87. PMID: 21437670
  5. Modulazione reciproca del rilascio di istamina indotta da anti-IgE da parte di mastociti umani da parte dei recettori dell'adenosina A₁ e A(2B).  |  Yip, KH., et al. 2011. Br J Pharmacol. 164: 807-19. PMID: 21506953
  6. La scoperta della segnalazione purinergica, la resistenza iniziale e l'attuale esplosione di interesse.  |  Burnstock, G. 2012. Br J Pharmacol. 167: 238-55. PMID: 22537142
  7. Derivati a base di calcone come nuovi scaffold per antagonisti del recettore dell'adenosina hA3.  |  Vazquez-Rodriguez, S., et al. 2013. J Pharm Pharmacol. 65: 697-703. PMID: 23600387
  8. L'agonismo contemporaneo dei recettori dell'adenosina A2B e dei glucocorticoidi nelle cellule epiteliali delle vie aeree umane induce in modo cooperativo geni con potenziale antinfiammatorio: un nuovo approccio per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva.  |  Greer, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 473-85. PMID: 23820127
  9. Effetto di HEMADO sul livello degli enzimi CK-MB e LDH dopo lesione da ischemia/riperfusione in cuore isolato di ratto.  |  Amani, M., et al. 2013. Bioimpacts. 3: 101-4. PMID: 23878794
  10. Analisi struttura-attività dell'agonismo distorto del recettore umano dell'adenosina A3.  |  Baltos, JA., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 12-22. PMID: 27136943
  11. Studio della cinetica di legame degli agonisti del recettore umano dell'adenosina A3.  |  Xia, L., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 153: 248-259. PMID: 29305857
  12. Derivati antiossidanti coniugati di 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pirazin-3-one: Antagonisti del recettore A2A dell'adenosina umana altamente potenti e selettivi che possiedono un'efficacia protettiva nel dolore neuropatico.  |  Falsini, M., et al. 2019. J Med Chem. 62: 8511-8531. PMID: 31453698
  13. Effetti antinfiammatori dell'adenosina rilasciata per via endogena nelle cellule sinoviali di pazienti affetti da osteoartrite e artrite reumatoide.  |  Sohn, R., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445661

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