Anticorpo hamartin (A-2): sc-514817

L'anticorpo hamartin (A-2) è un anticorpo monoclonale IgG2a di topo che rileva l'hamartin in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'amartina svolge un ruolo cruciale nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare, in particolare attraverso l'interazione con la tuberina per formare un complesso citoplasmatico essenziale per il corretto funzionamento della via di segnalazione mTOR. Questa via è fondamentale per i processi cellulari come la sintesi proteica, l'autofagia e il metabolismo e la sua disregolazione è implicata in diverse malattie, tra cui il cancro e il complesso della sclerosi tuberosa. L'espressione di hamartin nella maggior parte dei tessuti adulti, in particolare nel cervello, nel cuore e nel rene, evidenzia l'importanza di mantenere l'omeostasi e la funzione dei tessuti. Inoltre, l'interazione di hamartin con la famiglia di proteine che legano l'actina (ERM) sottolinea un ruolo nell'adesione cellulare e nell'organizzazione citoscheletrica, rendendo l'anticorpo anti-hamartin (A-2) uno strumento importante per la ricerca sulla biologia dello sviluppo e sui meccanismi delle malattie.

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Anticorpo hamartin (A-2) Riferimenti:

1. L'espressione di hamartin, il prodotto del gene TSC1, nei tessuti umani normali e negli angiomiolipomi legati a TSC1 e TSC2.  |  Plank, TL., et al. 1999. Mod Pathol. 12: 539-45. PMID: 10349994
2. Il prodotto del gene della sclerosi tuberosa-1 (TSC1), hamartin, sopprime la crescita cellulare e aumenta l'espressione del prodotto TSC2, tuberin, inibendone l'ubiquitinazione.  |  Benvenuto, G., et al. 2000. Oncogene. 19: 6306-16. PMID: 11175345
3. Mutazioni patologiche in TSC1 e TSC2 interrompono l'interazione tra hamartina e tuberina.  |  Hodges, AK., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2899-905. PMID: 11741833
4. Fosforilazione regolata dal ciclo cellulare di hamartin, il prodotto del gene del complesso della sclerosi tuberosa 1, da parte della chinasi ciclina-dipendente/ciclina B.  |  Astrinidis, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51372-9. PMID: 14551205
5. Espressione immunoistochimica di hamartin e tuberin nei polipi fibroepiteliali cutanei.  |  Wu, J., et al. 2004. J Cutan Pathol. 31: 383-7. PMID: 15059224
6. Hamartin, il prodotto genico del complesso 1 della sclerosi tuberosa, interagisce con la polo-like chinasi 1 in modo dipendente dalla fosforilazione.  |  Astrinidis, A., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 287-97. PMID: 16339216
7. Le varianti di Hamartin, frequenti nelle displasie focali e nei tuberi corticali, hanno un legame ridotto con la tuberina e una distribuzione subcellulare aberrante in vitro.  |  Lugnier, C., et al. 2009. J Neuropathol Exp Neurol. 68: 1136-46. PMID: 19918125
8. Il complesso hamartin-Hsp70 fosforilato regola l'apoptosi attraverso la localizzazione mitocondriale.  |  Inoue, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 391: 1148-53. PMID: 20006582
9. Minime quantità di hamartin wildtype salvano la comparsa di lesioni simili a tuberi nei topi ablati con Tsc1 condizionale.  |  Robens, BK., et al. 2016. Neurobiol Dis. 95: 134-44. PMID: 27425891
10. L'hamartina, prodotto del gene della sclerosi tuberosa 1 (TSC1), interagisce con la tuberina e sembra essere localizzata in vescicole citoplasmatiche.  |  Plank, TL., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4766-70. PMID: 9809973

L'anticorpo hamartin preferito è l'anticorpo hamartin (C-8): sc-377386.