Date published: 2025-9-6

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H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2)

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Nomi alternativi:
4-Benzoyl-L-phenylalanine
Numero CAS:
104504-45-2
Peso molecolare:
269.29
Formula molecolare:
C16H15NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'H-L-Bpa-OH è un amminoacido innaturale fotoreattivo. Quando viene incorporato nei canali ionici e nelle proteine trasportatrici, l'H-L-Bpa-OH agisce come sonda di fotoreticolazione. L'H-L-Bpa-OH è stato anche incorporato nei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) per identificare i potenziali siti di legame dei ligandi.


H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2) Referenze

  1. Distribuzione della superficie cellulare e del substrato della proteina legante la laminina 67-kDa determinata mediante l'uso di una sonda di fotoaffinità con ligando.  |  Starkey, JR., et al. 1999. Cytometry. 35: 37-47. PMID: 10554179
  2. Sintesi concisa di 4-aroil-L-fenilalanine fotoattivabili.  |  Morera, E. and Ortar, G. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1815-8. PMID: 10969975
  3. Identificazione di una regione di contatto tra il feromone di accoppiamento tridecapeptidico alfa-fattore di Saccharomyces cerevisiae e il suo recettore accoppiato a proteine G mediante etichettatura di fotoaffinità.  |  Henry, LK., et al. 2002. Biochemistry. 41: 6128-39. PMID: 11994008
  4. L'azione del TNFalfa e del TGFbeta comprende alterazioni specifiche della glicosilazione dei condrociti bovini e umani.  |  Yang, X., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1773: 264-72. PMID: 17079030
  5. Metaboliti distinti per i derivati fotoreattivi della L-fenilalanina in Klebsiella sp. CK6 isolata dalla rizosfera di un alberello di ditterocarpo selvatico.  |  Wang, L., et al. 2013. Molecules. 18: 8393-401. PMID: 23863777
  6. Il peptide antimicrobico ospite Bac71-35 si lega alle proteine ribosomiali batteriche e inibisce la sintesi proteica.  |  Mardirossian, M., et al. 2014. Chem Biol. 21: 1639-47. PMID: 25455857
  7. Ingegneria enzimatica basata sulla mutagenesi di amminoacidi innaturali.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
  8. Importante ruolo simbiotico tardivo dell'esopolisaccaride Succinoglicano di Sinorhizobium meliloti.  |  Arnold, MFF., et al. 2018. J Bacteriol. 200: PMID: 29632097
  9. Aumento della stringenza della traduzione genica in cellule di mammifero mediante soppressione nonsense in siti permissivi multipli con un singolo amminoacido non canonico.  |  Kadunc, L., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2452-2461. PMID: 32401336
  10. Ingegnerizzazione di un lettore di acetilisina con un amminoacido fotoreticolante per la profilazione dell'interattoma.  |  Roy, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9866-9869. PMID: 34490864
  11. Caratterizzazione high-throughput di varianti di canali ionici con fotocrosslinker per mappare i residui critici per la funzione e la farmacologia.  |  Braun, N., et al. 2021. PLoS Biol. 19: e3001321. PMID: 34491979
  12. Tecnologia di soppressione dell'ambra per la mappatura delle interazioni sito-specifiche tra virus e proteine ospiti in cellule di mammifero.  |  Isa, NF., et al. 2022. Bio Protoc. 12: e4315. PMID: 35284605
  13. Individuazione del sito di interazione tra la semaforina-3A e il suo peptide inibitorio.  |  Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908

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