Date published: 2025-9-11

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H-D-Ala-Gln-octadecyl ester hydrochloride (CAS 153508-74-8)

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Nomi alternativi:
BCH-527
Numero CAS:
153508-74-8
Peso molecolare:
506.17
Formula molecolare:
C26H51N3O4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'H-D-Ala-Gln-octadecil estere cloridrato è un derivato dipeptidico in cui gli aminoacidi D-alanina e glutammina sono legati insieme e la catena laterale della glutammina è modificata con un estere ottadecilico. Questa modifica introduce una lunga coda idrofobica, rendendo la molecola anfifilica - una caratteristica che è stata sfruttata in diverse aree di ricerca scientifica, in particolare nello studio della biologia delle membrane e nella progettazione di sistemi di rilascio basati su peptidi. Nella ricerca scientifica, il cloridrato di H-D-Ala-Gln-ottadecil estere è stato utilizzato per studiare i meccanismi di interazione dei peptidi con i bilayer lipidici. La coda idrofobica ottadecilica permette alla molecola di inserirsi nelle membrane lipidiche, rendendola una sonda eccellente per lo studio della dinamica delle membrane, della formazione di micelle e dell'autoassemblaggio di composti anfifilici. Questo composto aiuta a capire come i peptidi possono modulare le proprietà delle membrane, tra cui la fluidità, il comportamento di fase e la permeabilità. Inoltre, questa sostanza chimica è stata utilizzata nello sviluppo di nuovi sistemi di somministrazione basati sui peptidi. La sua natura anfifilica consente la formazione di nanostrutture stabili che possono incapsulare farmaci idrofobici, facilitandone il trasporto e la somministrazione alle cellule bersaglio. Le ricerche condotte con il cloridrato di H-D-Ala-Gln-ottadecil estere hanno contribuito alla progettazione di nanocarrier che migliorano la solubilità e la biodisponibilità. Inoltre, questo composto è stato utilizzato per studiare le interazioni peptide-lipide, fondamentali per la progettazione di peptidi antimicrobici e la comprensione dei loro meccanismi d'azione. Analizzando il modo in cui la coda idrofobica interagisce con le membrane batteriche, i ricercatori possono capire come progettare agenti antimicrobici più efficaci in grado di interrompere l'integrità della membrana batterica senza l'uso di antibiotici tradizionali.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

H-D-Ala-Gln-octadecyl ester hydrochloride, 100 mg

sc-295055
100 mg
$548.00

H-D-Ala-Gln-octadecyl ester hydrochloride, 250 mg

sc-295055A
250 mg
$1100.00