GYKI 52466 hydrochloride (CAS 102771-26-6)

GYKI 52466 hydrochloride (CAS 102771-26-6) Referenze

1. Correnti innescate dal kainato in oociti di Xenopus iniettati con frammenti di membrana di retina di pulcino: effetto dei nucleotidi di guanina.  |  Burgos, JS., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 3124-9. PMID: 12824261
2. Il GYKI 52466 blocca l'aumento del glutammato extracellulare indotto dall'ischemia.  |  Arvin, B., et al. 1992. Neuroreport. 3: 235-8. PMID: 1355369
3. L'attivazione dei canali K+ sensibili all'ATP (K(ATP)) da parte dell'H2O2 è alla base dell'inibizione glutammato-dipendente del rilascio di dopamina a livello striatale.  |  Avshalumov, MV. and Rice, ME. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 11729-34. PMID: 13679582
4. Effetto cerebroprotettivo di un antagonista non-N-metil-D-aspartato, GYKI 52466, dopo ischemia focale nel ratto.  |  Smith, SE. and Meldrum, BS. 1992. Stroke. 23: 861-4. PMID: 1595106
5. Sensibilizzazione comportamentale indotta dal cibo, sua cross-sensibilizzazione alla cocaina e alla morfina, blocco farmacologico ed effetto sull'assunzione di cibo.  |  Le Merrer, J. and Stephens, DN. 2006. J Neurosci. 26: 7163-71. PMID: 16822973
6. Contributo differenziale dei recettori del kainato alle correnti postsinaptiche eccitatorie nei neuroni dello strato superficiale della corteccia entorinale mediale di ratto.  |  West, PJ., et al. 2007. Neuroscience. 146: 1000-12. PMID: 17395391
7. Il ruolo dei recettori GluR1 e GluR2 dell'ippocampo nel comportamento maniacale.  |  Du, J., et al. 2008. J Neurosci. 28: 68-79. PMID: 18171924
8. Modifica dei processi mediati dai recettori ionotropici del glutammato nell'ippocampo del ratto in seguito a crisi epilettiche ripetute e di breve durata.  |  Borbély, S., et al. 2009. Neuroscience. 159: 358-68. PMID: 19154779
9. L'ammoniaca periferica come mediatore della neurotossicità della metanfetamina.  |  Halpin, LE. and Yamamoto, BK. 2012. J Neurosci. 32: 13155-63. PMID: 22993432
10. Gli antagonisti non competitivi dei recettori NMDA e AMPA diminuiscono l'espressione della proteina c-fos indotta dalle crisi nel cervelletto e proteggono dai sintomi delle crisi in ratti adulti.  |  Tóth, Z., et al. 2018. Acta Histochem. 120: 236-241. PMID: 29478811
11. L'antagonista non competitivo dei recettori AMPA/kainati, GYKI 52466, potenzia l'attività anticonvulsivante degli antiepilettici convenzionali.  |  Borowicz, KK., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 281: 319-26. PMID: 8521916
12. GYKI 52466 e le 2,3-benzodiazepine correlate come agenti anticonvulsivanti in topi DBA/2.  |  de Sarro, G., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 294: 411-22. PMID: 8750701
13. Protezione contro l'eccitotossicità non mediata dai recettori NMDA da parte di GYKI 52466 in colture telencefaliche mature del ratto.  |  Kovács, AD. and Egyed, A. 1996. Neurobiology (Bp). 4: 59-72. PMID: 9116695
14. I recettori AMPA-preferenti mediano gli input sinaptici eccitatori alle cellule ganglionari retiniche.  |  Lukasiewicz, PD., et al. 1997. J Neurophysiol. 77: 57-64. PMID: 9120596
15. GYKI 52466 [1-(4-aminofenil)-4-metossi-7,8-metilendiossi-5H-2,3-benzodiazepina cloridrato] e l'attività anticonvulsivante degli antiepilettici convenzionali contro il pentetrazolo nel topo.  |  Czuczwar, SJ., et al. 1998. Mol Chem Neuropathol. 33: 149-62. PMID: 9642669