Struttura molecolare di GW 627368X, Numero CAS: 439288-66-1
GW 627368X (CAS 439288-66-1)
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Nomi alternativi:
4-(4,9-diethoxy-1,3-dihydro-1-oxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)-N-(phenylsulfonyl)-benzeneacetamide
Applicazione:
GW 627368X è un antagonista competitivo selettivo e potente del recettore EP4
Numero CAS:
439288-66-1
Purezza:
>96%
Peso molecolare:
544.62
Formula molecolare:
C30H28N2O6S
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Gli effetti della prostaglandina E2 (PGE2) sono indotti da almeno quattro diversi recettori, denominati EP1, EP2, EP3 ed EP4 (1). GW 627368X è un antagonista competitivo selettivo e potente del recettore EP4 con affinità aggiuntiva per il recettore TP umano. In biotest radioligandistici di competizione, GW 627368X aveva affinità per i recettori TP ed EP4 umani con valori Ki di 158 nM e 100 nM, rispettivamente (2). L'affinità per tutti gli altri recettori prostanoidi umani è superiore a 5,0 µM. Nelle piastrine umane lavate, GW 627368X ha prodotto un'inibizione del 100% dell'aggregazione indotta da U-46619 (EC100) a una concentrazione di 10 µM.
GW 627368X (CAS 439288-66-1) Referenze
1 Coleman, R.A., Smith, W.L., Narumiya, S. Classification of prostanoid receptors: Properties, distribution, and structure of the receptors and their subtypes. Pharmacol Rev 46 205-229 (1994). 2 Wilson, R.J., Giblin, G.M.P., Roomans, S., et al. GW627368X ((N-{2-[4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetyl} benzene sulphonamide): A novel, potent and selective prostanoid EP4 receptor antagonist. Br J Pharmacol 148 326-339 (2006).Inibitore di:
EP4.Attivatore di:
EP2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GW 627368X, 1 mg | sc-221702 | 1 mg | $94.00 | |||
GW 627368X, 5 mg | sc-221702A | 5 mg | $423.00 |