Date published: 2025-9-7

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Guanosine (CAS 118-00-3)

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Nomi alternativi:
9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine; Guanine-9-β-D-ribofuranoside
Applicazione:
Guanosine è la guanosina, un nucleoside purinico.
Numero CAS:
118-00-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
283.24
Formula molecolare:
C10H13N5O5
Informazioni supplementari:
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La guanosina, un nucleoside purinico, è composta da guanina e ribosio e svolge un ruolo fondamentale in vari processi biologici. Come componente degli acidi nucleici come il DNA e l'RNA, la guanosina è parte integrante della loro struttura e funzione. È presente anche in alcune proteine e piccole molecole. Inoltre, la guanosina serve come intermedio nella sintesi di numerosi composti, tra cui i nucleotidi purinici e i derivati della guanidina. L'importanza della guanosina si estende a diverse funzioni biologiche come il metabolismo energetico, la trasduzione del segnale e la regolazione genica. Come nucleoside, la guanosina combina una base purinica (guanina) con uno zucchero (ribosio). Quando viene incorporata negli acidi nucleici, la guanosina funge da modello per la formazione di coppie di basi. Questo processo consente la creazione di molecole di DNA e RNA a doppio filamento, fondamentali per l'espressione genica e per lo svolgimento di vari processi biologici.


Guanosine (CAS 118-00-3) Referenze

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  2. L'effetto anticonvulsivo del GMP dipende dalla sua conversione in guanosina.  |  Soares, FA., et al. 2004. Brain Res. 1005: 182-6. PMID: 15044076
  3. Intrigante comportamento spettrometrico di massa della guanosina in caso di dissociazione indotta da collisione a bassa energia: Formazione di addotti H2O e reazioni in fase gassosa nella cella di collisione.  |  Tuytten, R., et al. 2005. J Am Soc Mass Spectrom. 16: 1291-304. PMID: 15979336
  4. Protocollo senza solventi per un'efficiente protezione bis-N-boc di derivati di adenosina, citidina e guanosina.  |  Sikchi, SA. and Hultin, PG. 2006. J Org Chem. 71: 5888-91. PMID: 16872168
  5. Farmacocinetica della guanosina nei ratti dopo la somministrazione endovenosa o intramuscolare di una miscela 1:1 di guanosina e acriflavina, un potenziale agente antitumorale.  |  Shin, DH., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 1347-53. PMID: 18958427
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  8. Configurazioni assolute e stabilità dei monoaddotti di guanosina ciclica con gliossale e metilgliossale.  |  Lai, C., et al. 2011. Chirality. 23: 487-94. PMID: 21500285
  9. Prove dell'esistenza di uno specifico recettore accoppiato a proteine G attivato dalla guanosina.  |  Volpini, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1074-80. PMID: 21500353
  10. Mimici della guanosina altamente fluorescenti per studi di ripiegamento e trasferimento di energia.  |  Dumas, A. and Luedtke, NW. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 6825-34. PMID: 21551219
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  12. Identificazione dell'autoassemblaggio della guanosina all'abbondanza isotopica naturale mediante spettroscopia NMR a stato solido ad alta risoluzione 1H e 13C.  |  Webber, AL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19777-95. PMID: 22034827
  13. Assetto supramolecolare di miscele binarie di guanosina/5-guanosina monofosfato studiate con metodi di dicroismo circolare.  |  Novotná, J., et al. 2012. Chirality. 24: 432-8. PMID: 22517502
  14. Sintesi in due fasi, one-pot, di O6-eteri di inosina, guanosina e 2'-deossiguanosina attraverso derivati intermedi O6-(benzotriazol-1-il).  |  Kokatla, HP. and Lakshman, MK. 2012. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit1.26. PMID: 22700333
  15. L'estratto di acqua calda e i componenti attivi nicotinamide e guanosina della carpa cuoio Cyprinus carpio nudis migliorano le prestazioni di esercizio nei topi.  |  Harwanto, D., et al. 2019. J Food Biochem. 43: e13004. PMID: 31368180

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