



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gβ 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404511-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gβ 3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404511-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNB3 codifica a subunidade humana Gβ3, um componente central das proteínas G heterotriméricas que acopla GPCRs ativados a efetores a jusante. A Gβ3 forma dímeros obrigatórios com subunidades Gγ para regular nós de sinalização como a adenilil ciclase, a fosfolipase Cβ e canais iônicos, moldando saídas de segundos mensageiros, incluindo a dinâmica de cAMP e de Ca²⁺. Por essas vias, a Gβ3 influencia decisões de estado celular, como proliferação, secreção e quimiotaxia, em diversos tecidos. Variações genéticas e alterações na expressão de GNB3 têm sido associadas a diferenças interindividuais na sinalização por GPCR e a características de suscetibilidade relevantes para fenótipos cardiometabólicos, imunológicos e neurocomportamentais, sustentando sua utilidade como alvo mecanístico em estudos de transdução de sinal.
Gβ 3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GNB3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GNB3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GNB3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GNB3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.