Anticorpo GSS (H-7): sc-166882

L'anticorpo GSS (H-7) è un anticorpo monoclonale GSS IgG1 κ di topo (designato anche come anticorpo GSS) che rileva la proteina GSS di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo GSS (H-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-GSS non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-GSS, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La GSS (glutatione sintetasi) è una proteina di 474 aminoacidi codificata dal gene situato sul cromosoma umano 20q11.2. La GSS è costituita da tre anse che sporgono da un foglio β antiparallelo, un foglio β parallelo e un coperchio di fogli antiparalleli, che forniscono l'accesso al sito di legame dell'ATP. Sebbene il Southern blot e l'analisi genica suggeriscano che GSS possa essere l'unico membro di una famiglia unica, la struttura cristallina indica che GSS appartiene alla superfamiglia ATP-GRASP. Il GSS è espresso negli emociti e nelle cellule nucleate, compreso il cervello. Il GSS si presenta come un omodimero. La produzione di glutatione avviene in due fasi: all'inizio con il γ-GCS e alla fine con il GSS. In una reazione ATP-dipendente, la GSS produce glutatione da precursori di γ-glutamilcisteina e glicina. L'epatectomia parziale, il dietil maleato, la butionina sulfoximina, il tert-butilhaydrochinone e la tioacetamide aumentano l'esprssione della GSS, provocando un aumento dei livelli di glutatione. Un disturbo ereditario autosomico recessivo, la 5-oxoprolinuria (aciduria piroglutammica), è causato da una carenza di GSS, che porta a danni al sistema nervoso centrale, anemia emolitica, acidosi metabolica ed escrezione urinaria di 5-oxoprolina. Una mutazione missense nel gene che codifica la GSS porta a una carenza di GSS limitata agli eritrociti, che causa solo anemia emolitica.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo GSS (H-7) Riferimenti:

1. Basi molecolari del deficit di glutatione sintetasi e di un raro evento di permutazione genica.  |  Polekhina, G., et al. 1999. EMBO J. 18: 3204-13. PMID: 10369661
2. Induttori della gamma-glutamilcisteina sintetasi e loro effetti sull'espressione della glutatione sintetasi.  |  Huang, ZA., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1493: 48-55. PMID: 10978506
3. Gamma-glutamilcisteina sintetasi-glutatione sintetasi: struttura del dominio e identificazione di residui importanti nel legame con il substrato e il glutatione.  |  Janowiak, BE., et al. 2006. Biochemistry. 45: 10461-73. PMID: 16939198
4. La glutatione sintetasi promuove la riduzione dell'arseniato tramite l'arsenolisi del glutatione.  |  Németi, B., et al. 2012. Biochimie. 94: 1327-33. PMID: 22426003
5. Produzione enzimatica di glutatione da parte di γ-Glutamilcisteina Sintetasi/Glutatione Sintetasi bifunzionale accoppiata alla generazione di ATP in vitro basata su acetato chinasi.  |  Jiang, Y., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 180: 1446-1455. PMID: 27380420
6. Lo screening ad alta processività suggerisce la glutatione sintetasi come bersaglio antitumorale della polidatina utilizzando il chip del proteoma umano.  |  Chen, P., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 161: 1230-1239. PMID: 32544581
7. Gascromatografia e spettrometria di massa per la diagnosi della carenza di glutatione sintetasi.  |  Kaur, P., et al. 2022. Lab Med. 53: e59-e61. PMID: 34791353
8. Effetti dell'acido urico sul metabolismo del glutatione stimati mediante induzione di glutammato-cisteina ligasi, glutatione reduttasi e glutatione sintetasi nella linea cellulare di macrofagi di topo J744A.1.  |  Vankova, D., et al. 2022. Folia Med (Plovdiv). 64: 762-769. PMID: 36876528
9. Glutatione sintetasi da Hydra vulgaris: clonazione molecolare, sovraespressione, purificazione e caratterizzazione parziale.  |  Perween, N., et al. 2023. Protein Expr Purif. 208-209: 106292. PMID: 37127055
10. Sequenziamento ed espressione di un cDNA per la glutatione sintetasi umana.  |  Gali, RR. and Board, PG. 1995. Biochem J. 310 (Pt 1): 353-8. PMID: 7646467
11. Il gene che codifica la glutatione sintetasi umana (GSS) mappa sul braccio lungo del cromosoma 20 nella banda 11.2.  |  Webb, GC., et al. 1995. Genomics. 30: 617-9. PMID: 8825653
12. Mutazioni nel gene della glutatione sintetasi causano la 5-oxoprolinuria.  |  Shi, ZZ., et al. 1996. Nat Genet. 14: 361-5. PMID: 8896573

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-GSS (H-7) hanno 16 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-GSS (H-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

GSS Antibody (H-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: GSS

Nome clone del prodotto: H-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: GSS

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: GSS

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 16 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per GSS Antibody (H-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin