
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GRIP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401800-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRIP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401800-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NCOA2는 GRIP-1(핵 수용체 공동활성인자 2)을 암호화하며, GRIP-1은 리간드가 결합한 핵 수용체를 염색질 리모델링 기구 및 RNA 중합효소 II 기구와 연결해 유전자 발현 프로그램을 조절하는 전사 코조절자입니다. GRIP-1은 스테로이드 호르몬 수용체와 기타 전사인자들과 상호작용하여, 공동활성인자 복합체의 조립과 히스톤 아세틸화 의존적 전사를 통해 세포 운명 결정, 대사 항상성, 발생 신호전달에 영향을 줍니다. 호르몬 반응성 전사의 결절점 조절인자로서 NCOA2는 공동활성인자 균형의 변화가 분화 및 증식 프로그램을 교란하는 상황에서 연구됩니다. NCOA2의 조절 이상 또는 재배열은 종양성 전사 회로와 계통 특이적 유전자 발현 변화에 연관된 것으로 보고되어, 질병 관련 모델에서 GRIP-1 기능의 기전 연구를 촉진하고 있습니다.
GRIP-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NCOA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NCOA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NCOA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NCOA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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