granzyme B CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420745

概述

小鼠 Gzmb 编码颗粒酶 B（granzyme B），这是一种丝氨酸蛋白酶，储存在 CD8+ T 细胞和 NK 细胞的细胞毒性颗粒中，并在依赖穿孔素（perforin）的脱颗粒作用将其递送进入靶细胞后执行靶细胞杀伤。颗粒酶 B 一旦进入细胞内，会切割包括半胱天冬酶（caspases）和 BID 在内的多种底物，从而将免疫效应功能与凋亡信号传导和线粒体损伤联系起来；同时，它还可通过对细胞内外靶标的蛋白水解作用重塑炎症信号。Gzmb 活性是免疫监视与病原体清除调控的核心环节，而其表达失衡常被用作细胞毒性淋巴细胞激活的读出指标，见于自身免疫、慢性炎症以及肿瘤—免疫相互作用等情境。由于颗粒酶 B 将细胞毒程序与细胞死亡通路整合在一起，它也常用于研究 T 细胞耗竭、抗原特异性杀伤以及由免疫效应细胞驱动的组织损伤机制。

granzyme B CRISPR/Cas9 敲除质粒（m）是一组质粒池，旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Gzmb基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA，针对Gzmb基因座内的不同位点，同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶，并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率，为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂（DSBs）可通过非同源末端连接（NHEJ）修复，或者当与随附的HDR供体模板配合使用时，可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复（HDR）进行修复。

若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用，可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群，从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。

同源导向修复 (HDR) 供体 — 含 RFP 报告基因的嘌呤霉素抗性 cassete

对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用，granzyme B HDR质粒（m）包含一个HDR供体构建体，其中含有嘧啶霉素抗性盒（PuroR）和红色荧光蛋白（RFP）报告基因，两侧由针对特定Gzmb靶位点的同源臂包围。
与 granzyme B CRISPR/Cas9 敲除质粒（m）共转染时：

• PuroR-RFP 片段通过同源重组（HDR）整合到 Cas9 切割位点，从而破坏 Gzmb 的开放阅读框。
  RFP 荧光可作为整合成功的即时视觉指示，支持在嘌呤霉素筛选之前或同时，基于荧光对编辑后的细胞进行鉴定或分选。
  通过嘌呤霉素抗性可确认编辑成功的细胞，从而大幅减轻克隆筛选的工作量。
  该筛选策略非常适合构建稳定的克隆性敲除细胞系，用于下游的功能研究、药物筛选或模型开发。

Cre-lox 盒去除系统

HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼，可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体：sc-418923，瞬时表达 Cre 重组酶，切除基因盒，在Gzmb 基因座内留下最小的残留 loxP 位点，消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法

• 最大限度减少对局部染色质结构及邻近调控元件的干扰
  在编辑位点恢复近乎天然的基因组环境
  支持在同一细胞系中重复使用嘌呤霉素筛选策略进行后续编辑

主要特点

• gRNA靶向对granzyme B功能至关重要的Gzmb外显子
  SpCas9与sgRNA由单一质粒共表达，简化递送流程
  含嘌呤霉素抗性的HDR供体，便于阳性克隆筛选
  由Cre重组酶载体携带的loxP夹杂PuroR盒，实现无缝标记去除
  提供转染即用型

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。